Flüchtiges Oel der Buceublätter. 225 
Umkrystallisiren aus einer Mischung von 1 Vol. Alkohol (0,83 sp. 
Gew.) und 5 Vol. Aether erhält man das Diosphenol rein. Seine 
Zusammensetzung entspricht der Formel C!?H??0°, Die Krystalle 
desselben gehören dem monoklinischen System an. Sie schmelzen 
bei 83° und sieden bei 233°, sie lassen sich aber nicht ganz ohne 
Zersetzung destilliren. Durch Sublimation in der Wärme des 
Wasserbades erhält man das Diosphenol in zwei Zoll langen dünnen 
Prismen. Es ist in Alkohol von 0,83 spec. Gew. leicht, in Aether 
weniger leicht, in Wasser schwer löslich. Die siedendheisse wäss- 
rige Lösung setzt beim Erkalten nadelförmige Krystalle ab. Alle 
diese Lösungen sind völlig neutral und färben sich mit einer alko- 
holischen Lösung von Eisenchlorid schmutzig grün. Das rohe 
Buccuöl sowie auch das mit demselben übergegangene Wasser 
zeigen dieselbe Färbung. Das Diosphenol hat einen eigenthümlichen 
aromatischen Geruch und Geschmack, keineswegs an Buccublätter 
erinnernd. Es löst sich in concentrirter Schwefelsäure, giebt aber 
damit keine krystallisirbare Verbindung. Beim Neutralisiren der 
sauren Flüssigkeit mit kohlensaurem Baryt und nach Concentration 
des Filtrats bekommt man nur ein Weniges von einem nicht kry- 
stallisirenden Barytsalze. Von Kalilauge wird das Diosphenol 
gleichfalls leicht gelöst, es ist aber nicht im Stande, Carbonate zu 
zersetzen, wird vielmehr durch Kohlensäure aus der Lösung in 
Kalium-, Natrium- und Baryumhydroxyd abgeschieden. Die 
Lösung in 5 Theilen eines fünfprocentigen Barytwassers giebt beim 
langsamen Verdunsten über kohlensaurem Kali keine deutlich kry- 
stallisirende Verbindung, vielmehr scheidet sich das Diosphenol 
für sich krystallinisch wieder aus. Eine krystallisirende Kalium- 
oder Natriumverbindung darzustellen gelingt ebenso wenig. 
Aus diesen Reactionen geht hervor, dass die Krystalle aus 
dem Oele der Buccublätter zur Klasse der Phenole gehören. 
Der durch Schütteln mit Kalilauge vom Diosphenol befreite 
Antheil des Buccublätteröls, wieder mit Kalilauge behandelt, löst 
sich ganz darin auf, scheidet sich aber aus dieser Lösung durch 
eine hinreichende Menge Wasser vollständig wieder ab. Als das 
über Chlorcalicium getrocknete Oel der Destillation unterworfen 
wurde, ging bis zu 205° nur sehr wenig über, das meiste destil- 
lirte zwischen 205 und 210°, eine kleine Menge bei einer 210° 
überschreitenden 'Temperatur. Alle Fractionen färbten sich mit 
wässrigem oder alkoholischem Eisenchlorid grün. Der zwischen 
205 und 210° destillirende Antheil riecht dem Pfeffermünzöl ausser- 
ordentlich ähnlich. Die Zusammensetzung des vom Diosphenol be- 
freiten Buccuöls entspricht der Formel C1°H1®°0. Einigen Ver- 
suchen zufolge, die Power mit dem rohen Oel gemacht, lässt sich 
vermuthen, dass die Verbindung C!°H!°0 in demselben in Gestalt 
eines zusammengesetzten Aethers enthalten ist. Waynes Angabe, 
dass das Buccuöl Salicylsäure enthalte, hat Fl. nicht bestätigt 
Arch. d. Pharm. XVIIL. Bds. 3. Hit. 15 
