A, Cloötta u. Ed. Schaer, Ueber die Resorption der Carbolsäure ete. 247 
Auf sehr eingehende Untersuchungen gestützt, hat zunächst 
E..Baumann die jetzt wohl allgemein in wissenschaftlich -medicini- 
schen Kreisen adoptirte Ansicht aufgestellt, dass das Phenol sowohl 
im normalen thierischen Harn, als im menschlichen Harn, zumal in 
dem durch Carbolsäure- Medication phenolreich gewordenen sogen, 
Carbolharn in eigenthümlicher, leicht durch gewisse Agentien spalt- 
barer Paarung oder Verbindung mit Schwefelsäure vorhanden sei 
und dass im Weitern die engsten quantitativen Beziehungen dieses 
phenolhaltigen Schwefelsäure - Derivates zu den im Harne vorkom- 
menden gewöhnlichen Sulfaten obwalten. Um jedoch diese Unter- 
suchungsergebnisse im richtigen Lichte zu betrachten und neben- 
bei einer gewissen Verwirrung oder vielmehr Unklarheit zu begeg- 
nen, welche wegen inconsequenter Handhabung der neuern chemi- 
schen Nomenclatur in der Literatur sich einzutellen drohte, wird 
es unausweichlich sein, vorerst mit einigen Worten auf die Natur 
der verschiedenen Verbindungen hinzuweisen, welche durch Contact 
von Phenol mit Schwefelsäure oder deren Salzen ausserhalb oder 
innerhalb des thierischen Körpers entstehen können und de facto 
beobachtet und hergestellt worden sind. 
Durch Einwirkung von Schwefelsäure auf reine Carbolsäure 
oder Phenol (O®H$0) waren bisher je nach obwaltender Tempera- 
tur und Mengenverhältnissen verschiedene sogen. „Phenolsulfon- 
säuren“ erhalten worden, welche sich als starke einbasische Säuren 
(der zweibasischen Schwefelsäure gegenüber) erweisen, daher wohl 
charakterisirte Salze bilden können und in der chemischen Litera- 
tur meist den Namen „Phenolschwefelsäure“ oder ‚Phenolsulfo- 
säure“ führen, während in der medicinisch-pharmaceutischen No- 
menclatur die officinell gewordenen Zink -, Kupfer- und Natronsalze 
dieser Säuren vorwiegend als Salia sulfocarbolica bezeichnet wer- 
den. Es deriviren diese Phenolschwefelsäuren direct in der Weise 
von Phenol, dass ein Wasserstoffatom dieser Verbindung durch 
einen Schwefelsäurerest d.h. durch die Gruppe SO®H (Schwefel- 
säurehydrat = SO?H?) ersetzt wird, womit die allgemeine Formel 
C°H50 ..SO3H oder C®H* vie gegeben ist. Nach den gegen- 
wärtig für die Kenntniss der aromatischen Verbindungen oder 
Benzolderivate maassgebenden Anschauungen sind, je nach den 
angenommenen Lagerungsverhältnissen der in den Phenolsulfosäuren 
enthaltenen zwei substituirenden Gruppen (OH und SO®H) drei 
