248 A. Cloätta u. Ed. Schaer, Ueber die Resorption der Carbolsäure etc. 
verschiedene isomere Säuren denkbar und in der That sind bei 
einer Anzahl analoger Benzolderivate durch die Erfahrung je 8 
isomere, in ihren Eigenschaften differirende Verbindungen bekannt 
geworden, wie z. B. die drei isomeren Dioxybenzole Resorein, Py- 
rocatechin und Hydrochinon. Von den fraglichen drei Phenolsul- 
fonsäure (die als „Orthophenolsulfosäure, Metaphenolsulfosäure und 
Paraphenolsulfosäure“ bezeichnet werden) waren bis in neueste Zeit 
nur zwei im freien Zustande wie als Salze dargestellt. 
Andrerseits haben neuere Beobachtungen dargethan, dass sich 
unter gewissen Bedingungen aus den Elementen der Schwefelsäure 
und des Phenols auch eine gepaarte Säure wesentlich abweichender 
Structur zu bilden vermag, deren ganzes chemisches Verhalten dazu 
führt, diese Verbindung als vollkommen analog der Aethylschwe- 
felsäure, Methylschwefelsäure etc. zu betrachten und sie mithin in 
die Gruppe der sogen. Aetherschwefelsäuren zu versetzen, deren 
Vertreter bisher wesentlich unter den Derivaten der gewöhnlichen 
Alkoholradicale, nicht aber unter den aromatischen Verbindungen 
zu suchen waren. Es kommt der eben erwähnten gepaarten Säure 
mithin nicht die rationelle Formel der Phenolsulfosäuren, sondern 
die Formel SO? H (entsprechend der Aethylschwefelsäure 
so? locans) zu, und ihre richtige Bezeichnung ist „Phenylschwe- 
felsäure“; sie ist isomer, d. h. von gleicher procentischer Zusammen- 
setzung mit den Phenolsulfonsäuren, unterscheidet sich jedoch von 
denselben namentlich hinsichtlich ihrer Spaltbarkeit. Wir verdan- 
ken die nähere Kenntniss dieser Substanz in Salzform den auf das 
Phenol gerichteten physiologisch - chemischen Untersuchungen Bau- 
mann’s, zu denen wir, um diese Einleitung abzuschliessen, zurück- 
kehren müssen. 
Im Verlaufe seiner Arbeiten über die Bindungsform des Phe- 
nols im Organismus, resp. über die Natur der sogen. phenolbilden- 
den Substanz, war Baumann zunächst auf die Vermuthung geführt 
worden, dass das Phenol im thierischen Harn als Kaliumsalz einer 
Phenolsulfosäure vorkomme und dass dieses Salz der damals noch nicht 
bekannten dritten Phenolsulfosäure entsprechen dürfte, da nämlich 
dasselbe schon beim schwachen Erwärmen mit Salzsäure unter 
Phenolabgabe zerlegt wird, während andrerseits das metaphenol- 
sulfosaure Kalium durch Salzsäure auch beim Kochen nicht zersetzt, 
