250 A. Cloätta u. Ed. Schaer, Ueber die Resorption der Carbolsäure ete, 
Kresol, das Thymol, das Resorein u. s. w., während dagegen phe- 
nolartige Verbindungen, welche den chemischen Charakter von 
wirklichen organischen Säuren angenommen haben (so z. B. die 
Salicylsäure) nicht in diese Bindungsform eintreten. In den er- 
wähnten Fällen geht die Bildung jener gepaarten Säuren, als deren 
Typus die Phenylschwefelsäure gelten kann, stets Hand in Hand 
mit einer merklichen Vermirderung der normalen Sulfate des 
Harns, in der Weise, dass zwischen dem Sulfatgehalt des letztern 
und der eventuell vorhandenen „phenolbildenden Substanz“ (im 
Sinne Baumann’s) die engsten quantitativen Beziehungen bestehen. 
Ohne auf diesen Theil der Frage hier näher eintreten zu dürfen, 
möge lediglich bemerkt werden, dass nach den vorliegenden Er- 
gebnissen eine Betheiligung der Sulfate im Organismus an der 
eigenthümlichen Ausscheidungsart des Phenols in dem Sinne fest- 
zustehen scheint, dass der Gehalt des Harns an seinen normalen 
Sulfaten in dem Maasse abnimmt, als die Menge der „phenolbilden- 
den Substanzen“ d.h. der Salze der gepaarten Schwefelsäuren steigt. 
Im Weitern erklärt sich aus der leichten Zersetzbarkeit des 
phenylschwefelsauren Kaliums durch kleine Mengen von Mineral- 
säuren die Erfahrung, dass sowohl Herbivoren-Harn als mensch- 
licher Carbolharn schon nach geringem Zusatz von Salzsäure oder 
Schwefelsäure seinen Phenolgehalt bei der Destillation abgiebt, so 
dass wir die s. Z. von Städeler publicirten Beobachtungen so zu 
deuten haben, dass die von ihm bei Destillation eingedampften und 
darauf angesäuerten Harns erhaltene ‚„Phenylsäure“ (Phenol) und 
„Taurylsäure “ (identisch mit Kresol) durch Zerlegung der ursprüng- 
lich im Harn befindlichen Kalisalze der Phenylschwefelsäure und 
der Kresylschwefelsäure (welche von Baumann im Pferdeharn ge- 
funden wurde) in der erwärmten und angesäuerten Flüssigkeit ent- 
standen sind. 
Was die wirklichen phenolsulfosauren Salze (Salia sulfocarbo- 
lica) betrifft, so werden dieselben selbst bei Gegenwart grösserer 
Mengen Schwefelsäure in der Destillationswärme nicht oder nur 
sehr unvollständig zerlegt, wie u. A. auch aus einigen unserer 
Versuche hervorgeht. Sie verhalten sich aber ausserdem (nach 
den Beobachtungen von Baumann) auch in der Richtung indifferent, 
als sie, in den Organismus eingeführt, keine Vermehrung der Phenyl- 
schwefelsäure resp. ihrer Salze bewirken, eine Angabe, auf welche 
bei Recapitulation unserer Ergebnisse zurückzukommen sein wird. 
