252 A. Cloötta u. Ed. Schaer, Ueber die Resorption der Carbolsäure etc, 
Reactionen sich dabei empfehlen und welches die approximativen 
Empfindlichkeitsgrenzen derselben seien? 
Hierbei zeigte es sich in Uebereinstimmung mit den zuverlässig- 
sten Angaben der neuern pharmaceutisch chemischen Literatur,! 
dass nur vier Reactionen: 1) die Fällung von Tribromphenol, 2) die 
Mercuronitrat-Reaction, 3) die Ammoniak -Brom-Reaction, 4) die 
Eisenchloridreaction in Frage kommen können und daher zu einigen 
Bemerkungen Anlass geben. - 
Von diesen, in absteigender Folge ihrer sehr verschiedenen 
Empfindlichkeit genannten Reactionen, von denen einzig die erste 
auch präciser quantitativer Verwerthung fähig ist, mag immerhin 
bemerkt werden, dass sie, wie die grosse Mehrzahl von Reactionen 
bei den zahllosen organischen Verbindungen, an dem Uebelstande 
partieipiren, nebenbei auch noch durch mehr oder weniger nahe 
verwandte andere Stoffe, wenn auch nicht immer in absolut glei- 
cher, doch in ähnlicher Qualität hervorgerufen zu werden, so dass 
auch hier die üblichen Vorsichtsmaassregeln in Erinnerung zu 
bringen sind. 
1. Die Fällung von Tribromphenol (C#H®Br?0) erfolgt durch 
Zusatz frisch - gesättigten Bromwassers zu den von fremden Sub- 
stanzen möglichst freien Lösungen des Phenols und ist als die 
empfindlichste Phenol - Reaction zu bezeichnen, insofern (s. die Ver- 
suche der Tabelle) noch über eine Verdünnung von 1: 100,000 
hinaus minime Ausscheidungen von Tribromphenol zu beobachten 
sind. Der Tribromphenolniederschlag erscheint zunächst amorph und 
verhält sich je nach den Verdünnungsverhältnissen charakteristisch, 
indem er bei grösserer Concentration in käsigen Flocken, bei stär- 
kerer Verdünnung als milchartige Trübung auftritt, in den gröss- 
ten Verdünnungen endlich unter anfänglichem Klarbleiben der 
Flüssigkeit erst in der Ruhe, zuweilen freilich ziemlich rasch sich 
abscheidet. Stets jedoch, welches auch die Concentration des Phe- 
nols sein möge, nimmt das gefällte Bromderivat nach kürzerer oder 
längerer Zeit körnige mikrokrystallinische Form an, letztere beson- 
ders rasch dann, wo es bei minimen Phenolmengen nach Zusatz von 
Bromlösung, ohne eine bemerkbare Trübung zu veranlassen, bald 
darauf als leicht zu übersehender feinsandiger Absatz erkennnbar 
wird. 
1) S. u. A. „Pharm, Chemie von F, A. Flückiger 1880.“ Art. Phenol, 
