Synthese.d. Glycerins. — Belladonnawurzel u. Stechapfels. —Derivated.Chinins. 301 
Material, zertrümmert dann das Glasgefäss und legt sogleich einen 
Holzdeckel fest auf. Bereits nach 1—2 Minuten werden Dämpie 
sichtbar; öffnet man nach 5 bis höchstens 10 Miuuten den Deckel, 
so findet man den Inhalt des Kastens mit lebhaft glimmender Kohle 
erfüllt, welche sich bei Zutritt der Luft entflammt. Es muss jedoch 
HNO3 von mindestens 1,50 sp. Gew. verwandt werden. (Ber. d.d. 
chem. Ges. 14, 301.) ©: J. 
Synthese der Glycerinsäure. — E. Frank stellte die 
Glycerinsäure synthetisch dar durch Vermittlung der Monochlor- 
milchsäure. Das Calciumsalz der letzteren wurde in Lösung mit 
der äquivalenten Menge Silberoxyd versetzt, dann vom ausgeschie- 
denen Chlorsilber abfiltrirt und im Wasserbade eingedampft, wobei 
sich das glycerinsaure Calcium in den charakteristischen warzen- 
förmigen Gruppen nadelförmiger Krystalle abschied. Aus der wäss- 
rigen Lösung wurde das Calcium mit geringem Ueberschuss von 
H?SO* ausgefällt, die saure Lösung mit Bleicarbonat gekocht und 
heiss filtrir. Beim Erkalten schied sich das glycerinsaure Blei 
(C®H50%)?Pb ab. Durch Zersetzen des Bleisalzes durch H?S in 
wässriger Lösung und Verdunsten des Filtrats auf dem Wasserbade 
resultirt die Glycerinsäure als stark saurer Syrup, der auch bei 
wochenlangem Verweilen über H?SO* keine Spur einer Krystalli- 
sation erkennen liess. (Liebig’s Ann. Chem. 206, 338.) 0. J. 
Die Alkaloide der Belladonnawurzel und des Stech- 
apfelsamens. — Ernst Schmidt constatirt, in Uebereinstimmung 
mit Ladenburg, dass in der Wurzel von Atropa Belladonna und 
im Samen von Datura Stramonium je neben Atropin auch Hyos- 
cyamin enthalten ist. Da die Platindoppelsalze des Atropins, Da- 
turins und Hyoscyamins sich in der Zusammensetzung nicht unter- 
scheiden und auch im Aeussern und in den Schmelzpunkten kaum 
merkliche Abweichungen zeigen, untersuchte Dr. Lüdecke die 
betreffenden Salze krystallographisch. Das Atropin- und Daturin- 
platinchlorid bilden monokline, das Hyoscyaminplatinchlorid trikline 
Krystalle. (Ber. d. d. chem. Ges. 14, 154.) ; 
Methyl- und Aethylderivate des Chinins stellten Claus 
und Mallmann dar. Jodmethylchinin C?°H®*N2O2, CH3J wird 
erhalten durch Auflösen molekularer Mengen der beiden Componen- 
ten in Aether uud Stehenlassen an der Luft. Es krystallisirt in 
farblosen, glasglänzenden Nadeln, welche in kaltem Wasser schwer, 
in heissem Wasser und Alkohol leicht löslich sind. 
Auf dieselbe Weise kann Brommethylchinin gewonnen werden, 
welches in feinen seideglänzenden Nadeln krystallisirt. 
Dijodmethylchinin C?°H?#N?O? (CH3J)? wird durch 12 — 14- 
stündiges Kochen der ersteren Verbindung mit Jodmethyl am Rück- 
