K. Seubert, Methode z. quant, Bestimm. d. Carbolsäure i. Verbandstoffen. 331 
heissen Wassers übergossen. Durch kräftiges Schüt- 
teln wird eine möglichst vollständige Durchdringung 
der Probe bewirkt und die harzigen Theile von der 
Faser völlig losgelöst. Nach einiger Zeit giebt man 
kaltes Wasser zu und füllt nach dem Erkalten bis zur 
Litermarke auf. 
In Uebereinstimmung mit Münnich habe auch ich gefunden, | 
dass die geringen Mengen von suspendirten oder gelösten Harzen, 
Oelen, sowie auch kleine Mengen. von Alkohol, die in die Flüssig- 
keit übergehen, kaum merkbar störend einwirken. Uebrigens sei 
daran erinnert, dass auch durch Destillation mit Wasserdämpfen, 
die zudem in Folge ihrer Umständlichkeit bei praktischen Unter- 
suchungen ausgeschlossen ist, dieser Fehler nicht umgangen wer- 
den kann, da 'alle diese Stoffe, namentlich Alkohol und Terpenthinöl, 
ebenfalls mit den Wasserdämpfen ganz oder zum Theil übergehen. 
Ich halte es für zweckmässig, die auf 1 Liter gebrachte Lösung 
durch ein genetztes Faltenfilter in eine entsprechend geräumige 
Fiasche abzufiltriren. Die zuerst durchlaufenden Antheile, welche 
durch das im Filter haftende Wasser etwas verdünnt werden, .die- 
nen zum Ausspülen der Flasche und werden weggegossen. Das 
Filtriren nimmt nur kurze Zeit in Anspruch und belohnt sich durch 
schönere, nur schwach opalisirende Lösungen. Bei reineren Lö- 
sungen, wie wässrige Phenollösungen oder Auszüge von Carbol- 
watte, ist Filtriren ganz überflüssig. Die (filtrirte) Lösung wird 
in eine Quetschhahnbürette von 50 0.C. Inhalt gebracht 
und auf den Theilstrich O eingestellt. In ein Becherglas 
mittlerer Grösse oder auch in ein durch Glasstöpsel verschliess- 
bares Glas von etwa 250 C.C. Inhalt bringt man je 50 C.C. der 
N-Bromsalzlösungen und setzt 5 0.0. concentrirter Schwe- 
felsäure oder 10 0.C. starker Salzsäure zu. Nun lässt man 
unter anhaltendem Rühren oder Schütteln die Carbollösung zu- 
fliessen, bis die gelbe Farbe des freien Broms zu verschwinden 
beginnt. Nach kurzem Stehen der Flüssigkeit führt man die Reac- 
tion zu Ende, indem man von CC. zu C.C. zufliessen lässt, bis 
das Jodkaliumpapier beim Betupfen mit der Flüssigkeit nicht mehr 
sofort gebläut wird. Dabei muss in Betracht gezogen werden, dass 
namentlich in verdünnten Lösungen die Abscheidung des Tribrom- 
phenols einige Zeit erfordert. So lange sich an der benetzten 
Stelle des Jodkaliumpapiers ein continuirlicher stark blauer Fleck 
