350 Vanadiumsulfide. — Staub u. Nebel. -— Untersalpetersäureanhydrid.— Allyljodür, 
Dasselbe schmilzt gegen 350° und destillirt theilweise unzersetzt. 
Es ist in Alkalien und Ammoniak leicht löslich, und beim starken 
Einkochen der kalischen Lösung scheidet sich das Kalisalz in fei- 
nen Krystallen ab. (Ber. d. d. chem. Ges. 14, 637.) 0. J. 
Vanadiumsulfide.e — W.E.Kay kommt aus seinen Unter- 
suchungen zu dem Resultate, dass die von Berzelius auf nassem 
Wege erhaltenen Verbindungen sauerstoffhaltig sind, dass dagegen 
das auf trocknem Wege erhaltene Präparat ein wirkliches Vana- 
diumsulfid ist, nämlich V2S3 Ausser diesem Trisulfid existiren 
noch ein Disulfid V?S? und ein Pentasulfid V?S°, Im Vergleich 
zu den Oxyden sind die Sulfide weniger beständige Verbindungen, 
da das Pentoxyd Rothglühhitze in einer indifferenten Atmosphäre 
ohne Zersetzung aushält, während V?S5 dabei in V?S3 und Schwe- 
fel zersetzt wird. (Liebig’s Ann. Chem. 207, 50.) ©. J. 
Staub, Nebel und Wolken. — J. Aitken zeigt, dass Was- 
serdampf sich niemals condensirt, wenn nicht ein fester oder flüssi- 
ger Körper vorhanden ist, auf dem er sich niederschlägt. Staub- 
theilchen in der Luft bilden die „nucles“ für die Nebel- und 
Wolkentheilchen. Es wurde dies in der Weise nachgewiesen, dass, 
wenn man Dampf in filtrirte Luft blies, sich nicht das geringste 
Zeichen einer wolkigen Condensation zeigte, sondern die Luft klar 
blieb. Eine Trübung trat aber in nicht filtrirter Luft ein. Die 
Dichte des Nebels hing von der Zahl der Staubtheilchen in der 
Luft ab. (Beibl. Ann. Phys. Chem. 5, 189.) C:9 
Einwirkung von Untersalpetersäureanhydrid auf orga- 
nische Körper. — Durch Sättigen von Toluol mit Untersalpeter- 
säureanhydrid und monatelanges Stehenlassen der Masse erhielt A. R. 
Leeds neben Oxalsäure eine Dioxybenzo@säure C®H®(OH)?COOH, 
Nitrotoluol und Dinitroorein CC H(CH®)(NO2)?(OH)?. 
Xylol ergab bei entsprechender Behandlung Oxalsäure, Nitro- 
xylol, p- Toluylsäure und Phtalsäure. 
Cymol bildete neben Oxalsäure und a-Nitrocymol p-Toluyl- 
säure. 
Phenol wurde sehr heftig angegriffen, mit Ausnahme eines 
geringen, kohligen Rückstandes in Pikrinsäure umgewandelt. 
Anthracen lieferte Anthrachinon neben einer geringen Menge 
eines rothen Oeles. (Ber. d. d. chem. Ges. 14, 482.) Ch £ 
Darstellung von Allyljodür. — Bei der Darstellung von 
C3H5J durch Einwirkung von Jod und Phosphor auf Glycerin 
entweichen stechende Dämpfe, welche man in erster Linie für Acro- 
lein halten könnte, welches sich sehr leicht aus Glycerin bildet. 
