H. Beckurts, Beiträge zur Kenntniss der Carbonate des Magnesiums. 435 
je nach der Art der Abscheidung feine büschelförmig vereinigte 
Nadeln oder auch grosse platte Krusten, die an der Luft nicht 
verwittern und deren specifisches Gewicht 1,875 ist. 
In Folgendem gebe ich die Resultate der Analysen ! von Sal- 
zen, welche unter den verschiedensten Umständen entstanden 
waren. 
a) Dünne Krusten, auf welchen sich sternförmig vereinigte Na- 
deln befanden (1. u. 2. Krystallisation) und feine Nadeln (3 Kry- 
stallisation), erhalten aus einer 3,71, Magnesiumcarbonat enthal- 
tenden Lösung durch Verdunsten in offenen Gefässen bei 15° C. 
1. Krystallisation. 
0,693 g. luftr. Salz gaben 0,205 = 29,5°/, MgO. 
N E - 0,2931 = 31,6 %, 002. 
2. Krystallisation. 
0,693 g. luftr. Salz gaben 0,21 = 30,3 %%, MgO. 
war, 12..,.0,282.— 30,7%,,008 
3. Krystallisation. 
0,5032 luftr. Salz gaben 0,153 = 30,3 %/, MgO. 
b) Feste derbe Massen, einem eirca 2 Cubikmeter Magnesium- 
bicarbonatlösung enthaltenden Bottich entnommen. 
0,613 g. luftr. Salz gaben 0,1864 = 30,4 °/, MgO. 
c) Feine Nadeln, durch Verdunsten einer Magnesiumbicarbonat- 
lösung in einer nur locker verschlossenen Flasche bei 15°C, 
erhalten. 
1,0182 g. luftr. Salz gaben 0,303 = 29,7 °/, MgO. 
1143 - - - - 0,365 = 31,9%), CO%. 
d) Feine Nadeln und Krystallkrusten, durch sehr langsames 
Verdunsten einer gleichen Lösung bei 0° C. erhalten. 
0,541 g. luftr. Salz gaben 0,160 = 29,5°/, MgO. 
0,459 - - - =. 0,1375 = 29,4), MgO. 
0,418 - - -,# -10.0,130 = 31, 100% 
8) Die Magnesia (MgO) wurde durch langsam bis zum starken Glühen ge- 
steigertes Erhitzen des Salzes im Platintiegel bestimmt. Die Bestimmung der 
Kohlensäure geschah nach dem von Fresenius angegebenen Verfahren in dem von 
Mohr modifieirten Apparate (Fresenius, Anleitung zur quantitativen chem. Ana- 
lyse. 6. Aufl. pag. 447. Fig. 92). Die Differenz zwischen dem Gewichte des an- 
gewandten Salzes und der Summe der Gewichte der gefundenen Kohlensäure 
und Magnesia repräsentirte natürlich die Menge des Wassers. 
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