452 Bruein. — Coniin. 
niumjodid und dem Diphenylmethyläthylphosphoniumjodid keinerlei 
Unterschiede zu bemerken sind. Beide Salze krystallisiren wasser- 
frei im rhombischen Systeme, beide zeigen die gleiche Löslichkeit 
und denselben Schmelzpunkt von 181°. 
Ebenso stimmen das aus Diphenyläthylarsin und Methyljodid 
erhaltene Diphenyläthylmethylarsoniumjodid, sowie das aus Diphenyl- 
methylarsin und Aethyljodid erhaltene Diphenylmethyläthylarso- 
niumjodid völlig überein. Beide schmelzen bei 170°, sind leicht 
löslich in Alkohol und zerfallen im Kohlensäurestrome erhitzt in 
Diphenylmethylarsin und Aethyljodid. 
Die Untersuchung hat demnach sowohl in der Phosphor- als 
in der Arsenreihe ergeben, dass bei derselben Anzahl derselben 
organischen Radicale die Eigenschaften der Phosphonium- resp. 
Arsoniumverbindungen von der relativen Stellung dieser Radicale 
unabhängig sind. Es ist daher in hohem Grade wahrscheinlich, 
dass P und As in diesen Verbindungen fünfwerthig sind. (Liebig's 
Ann. Chem. 207, 193.) 0. J. 
Bruein. — Leitet man nach Ad. Claus und Röhre in eine 
Lösung von Brucin in absolutem Alkohol einen langsamen Strom 
von salpetriger Säure, so färbt sich die Lösung goldgelb und nach 
kurzer Zeit scheidet sich salpetersaures Brucin 
C23H2eN? 0°. HNO® + 2H?O 
in durchsichtigen vierseitigen Prismen aus. 
Setzt man das Einleiten von N?O® unter Erwärmen fort, so 
lösen sich die Krystalle wieder, die Lösung nimmt eine intensive, 
dunkelrothe Farbe an und nach kurzer Zeit scheidet sich ein 
schwerer, körniger, prachtvoll blutrother Niederschlag aus. Dies 
ist Dinitrobruein C2°H?*(NO?)?N?O* und stellt nach dem Aus- 
waschen mit Aether und Alkohol und nach dem Trocknen über 
H?SO4 ein amorphes, prachtvoll zinnoberrothes, sammetglänzendes 
Pulver dar, welches in Wasser und verdünnten Säuren leicht, in 
Alkohol kaum löslich ist. 
Gegenüber der Angabe Sonnenschein’s, dass beim Behandeln 
von Brucin mit verdünnter HNO® Strychnin gebildet werde, 
heben Verfasser hervor, dass sie aus reinem Brucin nicht die 
geringste Spur von Strychnin erhalten konnten. (Ber. d. 
d. chem. Ges. 14, 765.) 0. J. 
Coniin. — Das Coniin wurde von Giesecke im Conium ma- 
culatum entdeckt. Gerhardt gab ihm die zur Zeit allgemein in 
den Lehrbüchern angenommene Formel C®H!?N beziehungsweise 
(CSHM)I HN, da es sich als secundäre Base charakterisirt. Diese 
Formel ist jedoch jetzt von A.W.Hofmann als unrichtig erwie- 
sen und auf (C®H!°)IHN berichtigt worden. 
