Einwirk. v. Phosphoroxychlorid a.neutr. u. basisch. salicyls. Natrium u. Kalium, 453 
Chlorwasserstoffsaures Coniin C®H!’N.. HCl wird leicht erhal- 
ten, wenn man Coniin in wasserfreiem Aether löst und diese Lö- 
sung mit trockner HCl behandelt, wobei es sich als blendendweisse 
Krystallmasse ausscheidet. Die Analyse entsprach genau dieser 
Zusammensetzung. 
Dimethylconylammoniumjodid bildet sich bei der Einwirkung 
von Jodmethyl auf Coniin unter lebhafter Reaction neben den jod- 
wasserstoffsauren Salzen des Methylconiins und Coniins: 
3(C®H!®. HN) + 3CH?J — C°H!°(CH°)?NJ 
+ C8H!$(CH®)N . HJ + (C®H!®)HN .. HJ. 
Durch Behandlung des Ammoniumjodids mit Silberoxyd wird 
das entsprechende Hydroxyd erhalten, welches durch die Wärme 
in Dimethylconiin und Wasser gespalten wird: 
C®H!°(CH3)2NOH = (C®H!5CH3)CH?N + H?O. 
Die Formel C®H1!’7N charakterisirt das Coniin als ein Homo- 
logon des Piperidins, welches die Zusammensetzung O5H!!N hat. 
Auf Hofmann’s Bitte von Prof. Kronecker im physiologischen Insti- 
tute angestellte vergleichende Versuche über das toxicologische 
Verhalten des Piperidins und des Coniins ergaben unter anderem 
folgende Resultate. Beide Substanzen wirken auf das Nerven- 
system, beide wirken lähmend; sie unterscheiden sich aber, abge- 
sehen von dem grossen Uebergewichte des Coniins betreffs seiner 
toxischen Intensität bezüglich ihrer Angriffspunkte im Nerven- 
gebiete. 
Während das Coniin die motorischen Nervenenden lähmt 
(ähnlich dem Curare), setzt das Piperidin im Wesentlichen die 
sensible Sphäre ausser Thätigkeit (analog den Alkoholen und 
dem Chloroform). Es kann demnach in die Reihe der Anästhetica 
gestellt werden, während das Coniin zu den Paralyticis gezählt 
wird. (Ber. d. d. chem. Ges. 14, 705.) . 
Die Einwirkung von Phosphoroxycehlorid auf neutra- 
les und basisches salieylsaures Natrium und Kalium stu- 
dirte R. Richter. 
1) Keton C!?H®0.CO vom Schmelzpunkt 170° wird durch 
Einwirkung von PCl?O auf basisches Salz erhalten. Durch 
Destillation mit Wasserdampf und Umkrystallisiren aus Alkohol 
gereinigt, bildet es lange glänzende Nadeln. Durch schmelzendes 
Kaliumhydroxyd wird es in Phenol und Salicylsäure umgesetzt. 
Es entsteht sowohl aus dem Kalium - als auch Natriumsalze. 
2) Isomeres Keton C!1?H80 . CO vom Schmelzpunkt 91° bildet 
sich bei der Einwirkung von Phosphoroxychlorid auf neutrales 
salicylsaures Natrium, sowie auf Salieylsäureäther. 
Die Versuche mit neutralem salicylsaurem Kalium und Phos- 
phoroxychlorid, sowie solche mit den Salzen der Paraoxybenzo&- 
