472 Charakteristik der Aconit - Alkaloide. 
Dies scheint das hauptsächlich, vielleicht allein wirksame Al- 
kaloid aus der Wurzel von Aconitum Napellus zu sein, in der es 
mit amorphen Alkaloiden von geringerem Moloculargewicht und 
höherem Kohlenstoffgehalt vorkommt. Von diesen lässt es sich nach 
A. Wright theilweise durch Auflösen in Aether, der etwas. Petro- 
leumäther enthält, und Verdunsten trennen. Wenn der Gehalt der 
Wurzeln an Aconitin im Verhältniss zu den amorphen Basen ein 
geringer ist, so gelingt es zuweilen gar nicht, dasselbe krystallisirt 
zu erhalten, und jedenfalls ist es schwer, das Aconitin lediglich 
durch Umkrystallisiren aus der Aethermischung von den amorphen 
Basen ganz zu befreien. Man muss, um sicher zu gehen, mit 
Salzsäure, Salpetersäure oder Bromwasserstoffsäure ein Salz des zu 
reinigenden Aconitins darstellen, in dessen Mutterlauge die Ver- 
bindungen der amorphen Basen zurückbleiben, und aus diesem Salz 
das Aconitin durch ein Alkali wieder abscheiden. 
Vollkommen rein schmilzt das Aconitin im Capillarrohr bei 
183— 184°, Beimischung amorpher Basen drückt den Schmelzpunkt 
herab. Vor dem völligen Schmelzen tritt ein leichtes Zusammen- 
sintern ein, nachher eine schwache Verdunkelung des Geschmolze- 
nen. Diese Probe giebt nebst der folgenden das hauptsächlichste 
Kriterium für das Aconitin ab. Das zu prüfende Alkaloid wird in 
einigen Tropfen einer verdünnten Säure gelöst, etwas reiner Aether 
binzugefügt, dann kohlensaures Natron im Ueberschuss, und tüch- 
tig geschüttelt. Die Aetherschicht wird abgegossen und dem all- 
mählichen Verdunsten überlassen. Wenn nur noch wenig Aether 
vorhanden ist, giesst man in ein anderes Gefäss ab und lässt wei- 
ter verdunsten. So muss schliesslich auch der letzte Tropfen 
krystallisirtes Aconitin geben, ein firnissähnlicher Rückstand ver- 
räth amorphe Basen. 
Das Chlor-Golddoppelsalz des Aconitins darf beim Trocknen 
über Schwefelsäure im Dunkeln sich nicht färben, sonst sind amorphe 
Basen vorbanden. Nach dem völligen Austrocknen zuerst über 
Schwefelsäure, dann im Wasserbade, soll es eine Kleinigkeit unter 
20,00 Proc. Gold enthalten. (Nach der Theorie 19,92.) Amorphe 
Basen erhöhen den Goldgehalt auf 20,2 — 20,3, 
Beim mehrstündigen Erhitzen auf 100° mit Alkohol und etwas 
Kalkhydrat im verschlossenen Rohr muss das Aconitin nahezu 
19 Proc. Benzo@säure geben (theoretisch 18,92), welche durch Ab- 
dampfen der alkalischen Flüssigkeit zur Trockne, Auflösen in 
Wasser, Versetzen mit Salzsäure und Aether und Verdunsten 
gewonnen wird. Sie darf beim Schmelzen mit Kalihydrat bei 250° 
und Behandeln der Schmelze mit Salzsäure und Aether keinen 
Körper geben, der sich mit Eisenchlorid grün färbt. Dies würde 
Pseudaconitin verrathen-. Reines Aconitin muss bei der Analyse 
nahezu 61,930 und 6,67H geben. Dadurch unterscheidet es sich 
fast allein von dem kürzlich aufgetauchten sogenannten Japaconitin. 
