40 J. Skalweit, Ueber die quantitative Bestimmung des Nicotins im Tabak, 
bei Analysen von fertigen Tabakslaugen, in denen die Bestimmung 
des Ammoniaks gleichzeitig mit der des Nicotins vorgenommen 
werden musste, und wo eine besondere Auslaugung und Präpara- 
tion nicht erforderlich war, gefunden, dass die erhaltenen Zahlen 
fast immer von Anfang an gut stimmten und bei vergleichenden 
Analysen kaum Y/,,°/, grosse Abweichungen ergaben. 
Bedeutend grössere Abweichungen erhält man jedoch, wenn 
erst ein Auszug aus dem Tabak gemacht werden muss und nach 
einer der in den Lehrbüchern beschriebenen allgemein üblichen 
Methode verfahren wird. Diese Abweichungen sind nur dadurch 
zu erklären, dass die Behandlung mit Aether nicht lange genug 
erfolgt ist und kalter Aether nur äusserst langsam auf Tabak 
wirkt. 
Ein ungleich besseres Mittel ist 98°/,tiger Aethyl-Alkohol; 
derselbe löst in kurzer Zeit die Nicotinsulfate, namentlich in der 
Wärme, und kann ich allen Analytikern, denen es auf genaue Re- 
sultate ankommt, denselben zur Nicotinanalyse sehr empfehlen, 
Meine Methode ist nunmehr kurz folgende: 
Der zu untersuchende Tabak wird bei 50° 0. auf einem 
regulirten Luftbad getrocknet, fein gepulvert, gesiebt und der Rück- 
stand nach abermaliger Pulverung und Siebung zum Ganzen ge- 
mischt, so dass eine gleichmässige lufttrockene Durchschnittsprobe 
nach der Beendigung der Operation als feines Pulver vorliegt. 
Dasselbe wird in eine luftdicht geschlossene Flasche gebracht, in 
einer kleinen Probe der Feuchtigkeitsgehalt bei 100° ermittelt und 
dieser auf der Flasche notirt. Von der so vorgerichteten Substanz 
wiegt man 20,25 g. ab, befeuchtet mit 10 0.0. Normal-Schwefel- 
säure (1 0.0. — 0,049 g. SO*H?) spült dieselben mit 200 0.0. 
98 %ytigem Alkohol in einen Kolben und kocht 2 Stunden am Rück- 
flusskühler, lässt erkalten, giesst in einen 250 0.Ü. fassenden 
Messkolben, spült mit absolutem Alkohol nach, füllt bis zur Marke 
auf, und schüttelt mehrere Male gut durch. 
Nach 6—12 Stunden ist die über dem Tabak stehende Lö- 
sung klar. 
Man pipettirt 100 0.0. heraus und bringt dieselben in einen 
Kolben mit doppelt durchbohrten Kork. Durch eine Bohrung des- 
selben ist ein Trichterrohr mit feiner Spitze bis auf den Boden 
des Kolbens eingeführt, die andere enthält nur ein unter dem Kork 
abschneidendes Rohr, welches mit dem Kühler verbunden wird, 
