Verhalten des Jods zum Schwefelarsen. — Weinöl. — Chinamin. 57 
bett selbst jederzeit zur Hand zu haben. (Berlin. klin. Wochenschr. 
1881. No. 15.) GB: 
Verhalten des Jods zum Schwefelarsen. — Ein aus 
gleichen Molekülen Arsendisulfid (Realgar) und Jod bereitetes 
inniges Gemenge schmilzt, wenn es bei Luftabschluss vorsichtig 
erwärmt wird, nach K. Schneider mit überraschender Leichtig- 
keit und ohne Freiwerden von Jod zu einem durchaus homogenen, 
braunrothen Fluidum, welches beim Erkalten zu einer völlig amor- 
phen, glasigen Masse von gleicher Farbe erstarrt. Dieselbe giebt 
weder an Alkohol, noch an Schwefelkohlenstoff oder Chloroform ° 
Jod ab. Die Verbinduug bildet sich nach der Gleichung: 
3 As?52 + 3J2 = 2(AsJ?, As?8°). 
Die Verbindung AsJ?, As?S? kann auch direkt durch Zu- 
sammenschmelzen gleicher Moleküle AsJ?® und As?S? erhalten 
werden. Diese Verbindung schmilzt schon bei einer 100° wenig 
übersteigenden Temperatur und kann bei Luftabschluss ohne Zer- 
setzung destillirt werden. (Journ. pract. Chem. 23, 486.) ©. J. 
Weinöl. — Bei der Darstellung des Aethyläthers durch Ein- 
wirkung von H?SO? auf C2H$0 treten gegen Ende der Reaction 
als Nebenprodukte schweflige Säure, Aethylen und ein öliger mehr 
oder minder gelb gefärbter Körper auf, welchen letzteren man mit 
dem Namen „Weinöl‘“ belegt hat. E. ©. Hartwig hat das Wein- 
öl, welches bei der technischen Darstellung des Aethers in ziem- 
licher Menge auftritt einer eingehenderen Untersuchung unterworfen. 
Bei der technischen Aethergewinnung bleibt der Kessel, in welchem 
die Aetherifikation stattfindet, 4 Wochen ununterbrochen in Thätig- 
keit, während welcher Zeit ca. 8000 Kilo Alkohol verarbeitet 
werden. Die Hauptresultate Hartwig’s sind folgende. Das Weinöl 
der Technik setzt sich zusammen aus einem Gemisch der ver- 
schiedenartigsten einfacheren und komplieirteren Verbindungen, 
unter denen Kohlenwasserstoffe, Aether und Ketone nachgewiesen 
wurden. Von Kohlenwasserstoffen wurde Diisoamylen O!°H2° er- 
sHy5 
halten. Ferner wurde ein Aethylamyläther n a OÖ nachgewiesen. 
Zwei Ketone wurden rein dargestellt: ein Aethylamylketon 
und ein Methylhexylketon; ersterer zerfällt bei der Oxydation in 
Valeriansäure und Propionsäure, letzterer in Capronsäure und 
Essigsäure. (Journ. pract. Chem. 23, 449.) 0. J. 
Chinamin. — Das Chinamin wurde von O. Hesse aus der 
Rinde von Oinchona suceirubra abgeschieden. Ausserdem konnte er 
es nachweisen in den Rinden von Cinch. officinalis, C. Calisaya 
javanica und Ü. Calisaya Ledgeriana, namentlich die letzere zeigte 
sich sehr reich an Chinamin. Es hat die Zusammensetzung 
