Zur Bildung von Jodoform. 12] 
setzten Flüssigkeit klar gelöst zu bleiben, sich aber beim Kochen 
der Flüssigkeit vollständig auszuscheiden. 
Zur Bestimmung der Kalkerde neben Magnesia, wie z. B. bei 
der Prüfung der kohlensauren Magnesia des Handels auf eine Ver- 
unreinigung mit Kalk, mischt man die zu Pulver zerriebene Masse 
mit circa der zehnfachen Menge Glycerin und etwas Wasser und 
hierauf mit der 40— 50fachen Menge einer 5-proc. Oxalsäurelösung. 
Beide Basen werden zu Oxalaten, von welchem das der Kalkerde 
ungelöst bleibt, das der Magnesia in Lösung übergeht. Nach einer 
halben Stunde, also nicht sogleich, wird filtrirt, das Caleiumoxalat 
gesammelt, mit Wasser gewaschen etc. Das Filtrat wird in einen 
gläsernen Kolben gegeben und nach 5 bis 8 Minuten langer 
Kochung kochend heiss filtrirt, um das ausgeschiedene Magnesium- 
oxalat zu sammeln. Das eine wie das andere Oxalat wird getrock- 
net und durch Glühen in Calciumoxyd und Magnesiumoxyd ver- 
wandelt. 
Ist die Magnesia vom Eisen in Salzlösung zu trennen, so 
mischt man die Flüssigkeit zuerst mit Glycerin, dann mit Ammo- 
niumoxalat in ausreichender Menge, so dass das Magnesiumsala 
durch das Ammoniumoxalat auch vollständig nach der Berechnung 
zersetzt wird, und endlich noch mit Oxalsäurelösung, um nun durch 
Kochung das Magnesiumoxalat auszuscheiden. Das Filtrat wird 
mit Ammoniumcarbonat im Ueberschuss versetzt, aufgekocht, zur 
Trockne eingedampft, das Glycerin mit Weingeist fortgenommen 
und dann der in Weingeist unlösliche Rückstand mit heissem am- 
moniakalischem Wasser behandelt, um das Eisenoxydhydrat zu 
sammeln. 
Befindet sich die Magnesia in Begleitung von Baryterde, Stron- 
tianerde etc., so müssen diese Erden erst beseitigt werden, weil 
sie mit Oxalsäure schwerlösliche Verbindungen eingehen. 
Zur Trennung der Magnesia von den Alkalien wird die Salz- 
lösung direct mit Ammoniumoxalat und freier Oxalsäure versetzt, 
gekocht und kochend heiss filtrirt. Ein Glycerinzusatz ist hier 
überflüssig. (Pharm. Oentralh., 1881. No. 21.) G._.H, 
Zur Bildung von Jodoform. — Die Bildung von Jodo- 
form erfolgt nach Hager, wenn man circa 5 Ü.C. der zu prüfen- 
den Flüssigkeit mit 5 bis 10 Tropfen Aetzkalilauge versetzt, auf 
etwa 50° erwärmt und dann tropfenweise eine Jodjodkaliumlösung 
unter Schütteln hinzumischt, bis die Mischung schwach gelblich 
gefärbt ist. Verschwindet diese Färbung nicht in einigen Minuten 
wieder, so giebt man vorsichtig noch einige Tropfen Kalilauge 
hinzu. Im Verlaufe einer oder mehrerer Stunden hat sich am 
Grunde der Flüssigkeit ein Bodensatz von gelblicher Farbe ange- 
sammelt, wenn gegenwärtig waren: Aceton, Aethylalkohol, Alde- 
hyd, Amylen, Benzol, Butylalkohol, Caprylalkohol, Dulein, Essig- 
