F. Selmi, Phosphorhaltige Basen im Harn bei acuter Phosphorvergiftung. 281 
säure schliesslich strich, gab in der früher von mir bereits angege- 
benen Weise starke Phosphorreaction. Die destillirte alkoholische 
Partie besass saure Reaction und gab nicht die mindeste Spur von 
Färbung oder Fällung oder Reduction mit weingeistigen Lösungen 
von Silbernitrat und Quecksilberbijodid, selbst nicht nach einem 
ganzen Tage, so dass freier Phosphor und Phosphorwasserstoff 
nicht vorhanden waren. Der Geruch dieses Alkohols wich von 
dem gewöhnlichen nicht ab. Nach Durchleiten von Chlor und Ab- 
dampfen blieb ein Rückstand, der nach Zusatz einiger Salzkörn- 
chen caleinirt und, nach wiederholter Behandlung mit Salpetersäure 
und Königswasser, in Acidum nitricum gelöst wurde, in welchen 
er mit dem Molybdänreagens starke Phosphorreaction gab. 
Der in der Retorte beim Abdestilliren gebliebene Theil hatte 
stark saure Reaction, so dass eine grosse Menge Barythydrat zur 
Sättigung erforderlich war. Es bildete sich dabei ein reichlicher 
und leichter Niederschlag, der auf einem Filter gesammelt wurde 
und den ich mit dem Buchstaben A bezeichnen werde. Das Filtrat 
gab bei der Destillation im Kohlensäurestrome, der schliesslich in 
lauwarme Salpetersäure geleitet war, Phosphorreaction. In der in 
der Retorte gebliebenen wässrigen Flüssigkeit hatte sich ausserdem 
ein geringer weisser Niederschlag gebildet, den ich als B bezeichne. 
Die nun in Angriff genommene zweite Hälfte des Macerations- 
alkohol, durch Destillation gesammelt, gab mit Quecksilberbijodid 
keine Reaction, dagegen mit Silbernitrat eine starke weisse Trü- 
bung, die allmählich in Braun überging. Nach Ausfällen des Sil- 
bers wurde die Molybdänreaction sehr deutlich erhalten. Der 
schwach alkalische Alkohol wurde mit Salzsäure neutralisirt und 
im Kohlensäurestrome, der in Salpetersäure führte, nochmals destil- 
lirt. In letzterm wurde ebenfalls die Phosphorreaction constatirt. 
Der Rückstand dieser Destillation war trübe; Schütteln mit Aether 
machte ihn klar und löste eine fette, saure, gelbbräunliche Materie. 
Nach Abtrennen des Aethers hinterliess die vorsichtig abgedampfte 
wässrige Lösung einen weissen hygroscopischen Niederschlag, von 
welchem nach Abscheidung des Salmiaks durch Aufnahme in Alko- 
hol und Reinigen in Aether etwa 10 Mgm. in krystallinischer Form 
erhalten wurden. Derselbe gab mit Gerbsäure nach einiger Zeit 
eine geringe, später verschwindende Trübung; mit Platinchlo- 
rid, ebenfalls erst nach einiger Zeit, octa@drische, intensiv gelbe 
isolirte Krystalle; mit Goldchlorid in concentrirter Lösung sofort, 
