Substituirte Glycolsäuren. — Allantoin. — Trennung d. Eisens v. d, Thonerde. 303 
Substituirte @lyeolsäuren. — Dr M. Senff stellte mehrere 
Aether neuer Glycolsäuren dar, indem er auf den Aether einer 
gechlorten Säure das Alkalisalz derjenigen Säure einwirken liess, 
deren Radikal eingeführt werden sollte. 
Propionylglycolsaures Aethyl: Monochloressigsäureäther und 
wasserfreies propionsaures Natrium wurden ca. 30 Stunden lang 
auf 175° erhitzt. Die Umsetzung erfolgte nach der Gleichung: 
CH?C1 Ba a LE Bade 9, 
| + C3H50.ONa = NaCl + 
COOC°?H® C0O0C?H° 
Der Aether ist eine farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit, 
von angenehm ätherisch fruchtartigem Geruch, in Wasser kaum 
löslich. 
Benzoylglycolsaures Aethyl wurde leicht erhalten durch Er- 
hitzen von benzoösaurem Natrium mit Monochloressigsäureäther 
auf 180°. 
CH?Cl CH? ..OiyeTHPO 
| + C’H50.0ONa = NaCl + | 
CO0C?H> GO0C?H?° 
Entsprechend wurde auch das salicylglycolsaure Aethyl leicht 
erhalten. (Liebig’s Ann. Chem. 208, 270.) 0. ® 
Allantoin im Pflanzenorganismus. — Wenn man mit 
Knospen besetzte Zweige von Holzgewächsen abschneidet und in 
Wasser stellt, bis die Knospen sich entfaltet haben, so werden die 
jungen Triebe und Blätter reich an Asparagin, welches wahrschein- 
lich durch Zerfall von Eiweissstoffen entsteht. E. Schulze und 
J. Barbieri erhielten nun aus Knospen der gewöhnlichen Platane 
(Platanus orientalis), welche sie auf dieselbe Weise behandelten, 
neben Asparagin nicht unerhebliche Mengen von Allantoin. Die 
Menge betrug 0,5 —1,0 °, des lufttrocknen Materials. Die Dar- 
stellung des Allantoins ist einfach. Die jungen Platanentriebe 
werden getrocknet, mit heissem Wasser extrahirt, das Extract mit 
Bleiessig versetzt, filtrirt und das Filtrat durch Schwefelwasser- 
stoff entbleit und auf ein geringes Volumen eingedunstet. Nach 12 
bis 24stündigem Stehen krystallisirt das Allantoin aus, in der Re- 
gel gemengt mit Asparagin, welches sich durch fractionirte Kry- 
stallisation beseitigen lässt. (Ber. d. d. chem. Ges. 14, 1602.) 
©. 7. 
Die Trennung des Eisens von der Thonerde, welche 
nach den bisherigen Methoden bei der quantitativen Bestimmung 
Schwierigkeiten bietet, lässt sich nach A. Olassen und M. A. 
von Reis auf electrolytischem Wege sehr gut durchführen. Un- 
terwirft man nämlich die, mit einem grossem Ueberschusse 
