A. Schneider, Darstell. u. chem. Constitution d. engl. u. deutsch. Aconitins. 333 
wahrscheinlich einem Zersetzungsproduct des Aconitins, dem Aco- 
nin, vielleicht auch dem Apoaconitin. 
v. Planta gab diesem amorphen Aconitin, dem sogenannten 
Aconitinum Germanicum die Formel: 
C3°’H?TNO?, Aeq. = 533 
Das Golddoppelsalz fand er 22,06%, Gold enthaltend; den 
Schmelzpunkt des Aconitins bestimmte er zu 80° Cels. 
Wright und Luff gaben dem krystallisirten Aconitin aus. Ac. 
Napellus die Formel: 
L S(OH)> 
C33H43NO12 — 026H35 NO? end 
Denn sie fanden, dass Aconitin von alkoholischer Kalilauge 
zersetzt wird in eine neue (amorphe) Base: Aconin und Benzoe- 
säure. 
Den Schmelzpunkt fanden sie zu 183— 184° F.! entsprechend 
83,9—84,4° Cels.; ferner constatirten sie, dass die Gegenwart 
amorpher Basen den Schmelzpunkt herabsetzt und einen geringe- 
ren Gehalt an Kohlenstoff und in Folge dessen auch ein niedrige- 
res Moleculargewicht bedingt. 
In Folge der erwähnten Zersetzung des Aconitins in Benzo&- 
säure und Aconin halten Wright und Luff dafür, dass Aconitin 
Benzoylaconin sei, was auch durch Versuche wahrscheinlich ge- 
macht ist. Das Aconin hat die Formel: C?°H3’NO!!. Beim 
Erhitzen mit verdünnten Mineralsäuren giebt Aconitin durch Was- 
serabspaltung: Apoaconitin, dasselbe gelingt auch mit concentrirter 
W einsäurelösung. 
Japaconitin. Es findet sich in den Knollen von Aconit. 
heterophyllum. 
Wright und Luff gaben ihm die Formel: C#°H°®N?O?! und 
stellen folgende Figur auf: 
C26H3>NO'’— 0C?H°O 
02532107 —0> 01007 H50. 
Paul und Kingzett fanden nämlich, dass das Japaconitin beim 
Behandeln mit alkoholischer Kalilauge ebenfalls gespalten wird in 
Benzoösäure und Japaconin: C?°H4!NO1°; ferner dass beim Erhitzen 
mit verdünnten Mineralsäuren, nicht aber mit Weinsäure Apo- 
1) Diese Zahl ist in verschiedene deutsche Bücher übergegangen ohne 
Rücksicht, dass es Grade nach Fahrenheit und nicht Celsius sind. 
