A. Schneider, Darstell. u. chem. Constitution d. engl. u. deutsch. Aconitins. 337 
nochmals wiederholen und bei 25 —30° Öels. trocknen. Hager giebt 
als Ausbeute 0,6—0,9°%/, an. Nach dieser Methode wurde nicht 
gearbeitet, da sie im Wesentlichen die der British Pharmacopoeia 
sowie Morsons ist, ferner weil es bekannt ist, dass die Reinigung 
mittels Thierkohle von schädigendem Einflusse auf die Ausbeute ist. 
4) Vorschrift von Hirzel (Vorträge über Pharmacie, Univer- 
sität Leipzig 1878/79). 250,0 Knollen wurden mit 2500,0 Alkohol 
(80—90°,) warm extrahirt, im Vacuum abdestillirt, zum Syrup 
verdampft, bis jede Spur Alkohol vertrieben war, mit verdünnter 
Kalkmilch versetzt, 24 Stunden stehen gelassen, die klare Flüssig- 
keit abgegossen und der Bodensatz viermal mit Aether ausgeschüt- 
telt, der Aether im Vacuum abdestillirt, der Rückstand im 
Wasserbad getrocknet. Dieses unreine Aconitin wurde in verdünn- 
ter Schwefelsäure gelöst, filtrirt, mit Ammoniak gefällt, nach 
24stündigem Stehen gesammelt. Das Aconitin war weiss, jedoch 
die Ausbeute sehr gering = 0,0046 °,. 
Hirzel giebt den Gehalt an Aconitin in den trocknen Knollen 
auf 1,65 — 1,79 °/, an. 
5) Vorschrift von Wittstein (Präparate). 250,0 Knollen wur- 
den mit 1500,0 Wasser und 8,0 concentrirter Schwefelsäure zwei 
Tage lang im Dampfbade erhitzt, abgepresst, die Species mit war- 
mem Wasser angerührt und abermals gepresst. Die Auszüge 
wurden zum Syrup eingedampft, mit kohlensaurem Natron fast 
abgestumpft, mit gebrannter Magnesia alkalisch gemacht und vier- 
mal mit Aether ausgeschüttelt, der Aether abdestillirt und der 
Rückstand in sehr verdünnter Schwefelsäure gelöst, filtrirt, mit 
Ammoniak gefällt, abfiltrirt. (Wittstein lässt nun trocknen und 
erhielt an Ausbeute 0,04— 0,15 %,). Das flockig weiss nieder- 
fallende Aconitin wurde beim Stehen in der Flüssigkeit gelblich 
grau und krystallinisch, beim Zerreiben ein elektrisches Pulver 
liefernd und wog 0,4 = 0,16 °/,. 
Behufs weiterer Reinigung wurde dieses rohe Aconitin mit 
Aether im Apparat behandelt, die gelbe ätherische Lösung ver- 
dampft, der Rückstand mit verdünnter Schwefelsäure aufgenommen, 
kalt filtrirt, mit kohlensaurem Natron alkalisch gemacht und mit 
Aether ausgeschüttelt. Derselbe hinterliess beim Verdunsten nur 
höchst schwach gefärbte, gut ausgebildete, isolirte Krystalle im 
Gewicht von 0,349 = 0,14 %,. Die Krystalle stellten sechs- 
seitige Tafeln dar, von denen auch manche nur halb waren und 
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