Elektrolytische Bestimmung d. Zinks. — Coniin u. seine Verbindungen, 385 
später auch in allen von ihm untersuchten hiesigen Wickensorten. 
Zur Darstellung desselben wurden gepulverte Wickensamen mit 
schwefelsäurehaltigem Wasser zu dünnem Brei gemischt, welcher 
dann bei gewöhnlicher Temperatur etwa 12 Stunden unter wieder- 
holtem Durchrühren stehen blieb; die hiernach überstehende klare 
Flüssigkeit wurde mittelst Heber abgezogen, der rückständige Brei 
gepresst, die Gesammtlösung mit Kalkhydrat bis zur alkalischen 
Reaction versetzt, Gyps abfiltrirt, das Filtrat eingedampft bis zu 
geringem Rückstande und dieser mit 85 °/, Weingeist ausgekocht. 
Aus der alkoholischen Lösung krystallisirt das Vien. Durch mehr- 
maliges Umkrystallisiren gereinigt erscheint es in voluminösen, 
fächerartigen Büscheln; die Ausbeute betrug 0,3%. Seine Zu- 
sammensetzung entspricht der Formel 0?3H>!N11021, 
Mit dem Namen Üonvicin bezeichnet der Verfasser emen Kör- 
per, der aus den syrupartigen Mutterlaugen vom auskrystallisirten 
Viein gewonnen wurde. Das ÜConvicin krystallisirt in sehr dün- 
nen, rhombischen, glänzenden, farblosen oder gelblich gefärbten 
Blättchen. Getrocknet hat es die Zusammensetzung O1°H!#N30?, 
lufttrocken C1°H15N308 oder C1°H!#N307 + H2O. (Journ. pract. 
Chem. 24, 202.) RZ 
Elektrolytische Bestimmung des Zinks. — Nach H. Rein- 
hardt und R. Ihle wird das Zink aus oxalsaurer Lösung voll- 
ständig, selbst durch einen schwachen Strom, in einer zur Wägung 
geeigneten Form als compakter Ueberzug niedergeschlagen. Man 
versetzt zu dem Zwecke die möglichst neutrale Zinksulfat- oder 
Chloridlösung mit überschüssigem neutralen Kaliumoxalat, bis der 
zuerst entstandene Niederschlag von Zinkoxalat sich wieder gelöst 
hat. Das oxalsaure Zink zerfällt durch den elektrischen Strom 
gerade auf in Zn und 200? Das auf diese Weise niedergeschla- 
gene Zink ist bläulich- weiss und haftet sehr fest auf der Elektrode. 
Man kann dieselbe ohne weiteres herausnehmen, waschen und 
trocknen. (Journ. pract. Ohem. 24, 193.) ©. J. 
Coniin und seine Verbindungen. — J. Schorm empfiehlt 
folgende Darstellungsmethode des Coniins: Die gemahlenen Samen 
werden im Vacuumextracteur mit essigsäurehaltigem Wasser extra- 
hirt und im Vacuum zur Syrupconsistenz eingedampft. Der erhal- 
tene Syrup wird mit Magnesia behandelt und das Coniin mit Aether 
ausgeschüttelt. Diese Procedur giebt zwar eine geringere Ausbeute, 
als die Destillationsmethode, aber ein entschieden reineres, zu Ver- 
bindungen tauglicheres Präparat. Das nach dem Abdestilliren des 
Aethers im Wasserbade in der Retorte gebliebene Coniin wird mit 
trocknem Kaliumcarbonat entwässert und aus dem Luftbade de- 
stillirt. 
Das so dargestellte Coniin ist eine farblose ölartige Flüssig- 
keit, welche schon bei gewöhnlicher Temperatur flüchtig ist und 
Arch, d Pharm. XIX. Bds, 5. Heft. 25 
