416 Th. Husemann, Ptomaine u. ihre Bedeut. f. d. gerichtl. Chemie u. Toxikologie. 
handelte es sich um einen 14 Tage nach dem Begräbnisse exhu- 
mirten Leichnam, der wohleonservirt erschien und in dem reichliche 
Mengen von Arsenik nachgewiesen wurden. Beim Aufsuchen der 
Alkaloide mit Aether in dem mit Baryt alkalisch gemachten Aus- 
zuge wurde eine geringe Quantität einer alkalisch reagirenden Sub- 
stanz von stechendem und bitterem Geschmack aufgefunden, welche 
leicht in Nadeln krystallisirte, mit Säuren krystallinische Salze gab 
und mit den hauptsächlichsten Alkaloidreagentive Niederschläge 
lieferte, jedoch nicht mit Platinchlorid, mit weichem nur bei sehr 
starker Concentration ein Präcipitat erhallen wurde. Mit Schwefel- 
säure behandelt gab dieses Ptomain röthliche Färbung. Mit Jod- 
säure und später mit Schwefelsäure trat freies Jod und Violett- 
färbung ein, welche bei Neutralisation mit Natriumbicarbonat voll- 
kommen verschwand. Salpetersäure färbte dasselbe schön gelb und 
beim Sättigen mit kaustischem Kali trat diese Farbe noch deutlicher 
hervor. Salpetersäurehaltige Schwefelsäure brachte erst nach einiger 
Zeit eine röthliche Färbung zuwege. Jodjodwasserstoffsäure gab 
kein krystallinisches Product. Zu eingehenderer Untersuchung 
in chemischer und physiologischer Hinsicht reichte das Material 
nicht aus. 
Kurze Zeit nachher gelang es Selmi, grössere Mengen eines 
leichter krystallisirenden Ptomains in einer einen Monat nach dem 
Tode wieder aufgegrabenen Arsenleiche aufzufinden. Zur Gewinnung 
derselben wurde die wässrigalkoholische Auszugsflüssigkeit bei 35 
bis 45° auf 70 C.C. engeengt, dann mit Baryt alkalisch gemacht 
und mit Aether geschüttelt. Nach Verjagen des Aethers durch Destil- 
lation und spontane Verdunstung hinterblieben 5 0.0. eines trüben 
und etwas gefärbten wässrigen Liquidums von alkalischer Reaction 
und stechendem, etwas bitterlichem Geschmacke. Nach Zusatz von 
etwas Essigsäure enthaltendem Wasser, mit welchem die Destillations- 
retorte ausgewaschen war, Filtriren und Einengen zur Trockne bei 
gelinder Temperatur wurde der Rückstand in Wasser aufgenommen, 
wobei etwas Farbstoff ungelöst blieb, die Lösung mit ein wenig 
Baryt alkalisch gemacht und die Extraction mit Aether wiederholt. 
Durch Behandeln des so fast farblos erhaltenen Alkaloids mit essig- 
säurehaltigem Wasser, Verdunsten zur Trockne und Wiederauflösen 
resultirte schliesslich eine ungefärbte Solution, welche sich gegen 
Alkaloidreagentien in folgender Weise verhielt: 
Gerbsäure — weisses, bleibendes Präcipitat. 
