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öligen Körper giebt. Letzterer, unreines Resorein, wird wiederholt 
destillirt, um die flüchtigen Fettsäuren zu entfernen, oder er wird 
nach Sättigen mit Aetzbaryt wieder in Aether gelöst und durch 
Umkrystallisiren gereinigt. Später wurde es durch ein ähnliches 
Verfahren auch aus Ammoniacum, Asafötida, Sagapenum, Aka- 
roid und andern Harzen erhalten und scheint aus allen Harzen 
erhalten werden zu können, welche bei zersetzender Destillation 
Umbelliferon, C?H%03, geben, welch’ letzteres beim Schmelzen mit 
Aetzkali ebenfalls Resorein ergiebt. In gleicher Weise wird es 
leicht erhalten durch destructive Destillation von Brasilin,; dem 
trocknen Extracte des Brasilienholzes. 
Seitdem man seine chemischen Eigenschaften und Zusammen- 
setzung genauer erkannt hat, sind diese Darstellungsmethoden ver- 
drängt worden durch directe Bereitung aus andern nahe verwandten 
Benzolderivaten, wie Metachlor- oder Metabrom - Benzolsulphon- 
säure, Metachlor- oder Metajodophenol und Phenolmetasulphon- 
säure oder deren Kalisalze durch Schmelzen mit Aetzkali. Die 
Zersetzung der letztgenannten Säure geschieht nach der Formel: 
csH& [00,7 + KOH = 0°H:(OM)? + K2808. 
Jedoch ist die rationellste und beste Darstellung, die auch 
jetzt technisch angewandt wird, die aus Benzoldisulphonsäure (durch 
Einwirkung von Schwefelsäure auf Benzol), welche in ein Kalisalz 
umgewandelt wird, das nach dem Schmelzen mit Aetzkali Resorein 
und schwefeligsaures Kali ergiebt nach der Formel: 
Biere + 2KOH = COOH < on + 2K280. 
Resorein, C6H80? oder C°H?(OH)? ist ein diatomes Phenol, 
isomer mit Hydrochinon und Pyrocatechin. Von den letztern bei- 
den unterscheidet es sich physicalisch und chemisch einfach durch 
die verschiedene relative Position der Hydroxylgruppen im Ben- 
zolkern. Der Name stammt von resina, Harz, und Örein, 
C°H®CH>(OH)?, einem schön krystallisirenden, homologen Körper, 
der in manchen Lichen fertig vorhanden zu sein scheint und daraus 
zuerst 1829 von Robiquet isolirt wurde. 
In völlig reinem Zustande ist Resorein geruchlos und farblos, 
der Luft ausgesetzt nimmt es eine röthliche Farbe an. Es kıy- 
stallisirt in kurzen, dicken, rhombischen Prismen, schmilzt bei 
104° C., siedet bei 271° C., verflüchtigt sich jedoch theilweise 
schon bei viel niedrigerer Temperatur. Es ist sehr leicht lös- 
lich in Wasser, Alkohol und Aether, unlöslich in Chloroform 
und Schwefelkohlenstof. In wässeriger Lösung ist es gegen 
Lackmus neutral, hat einen intensiven, unangenehmen süssen Ge- 
schmack, nimmt bei Zusatz von Eisenchlorid eine dunkel violette 
Farbe an, welche auf nachherigen Zusatz von Ammoniak verschwin- 
det; Chlorkalk verursacht eine vorübergehende violette Färbung 
