466 Ueber die Xanthorrhoea - Harze. 
vor und in grossen Stücken, die wegen ihrer Sprödigkeit leicht in 
unregelmässige Stücke zerbrechen. Es ist gemengt mit Holzstück- 
chen, Stengeln, Erde u.s. w. und zeigt einen fleckigen, graniti- 
schen Bruch. Das reine Harz ist röthlich gelb: der Handelsarti- 
kel ist äusserlich bräunlich gelb, innen opak und reingelb wie 
Gummigutt, nur stets heller. Die Angabe Einiger, dass es dunk- 
ler sei als Gummigutt, beweist, dass es bisweilen von verschiedenen 
Species gesammelt wird. Mit Wasser verrieben, bildet es keine 
Emulsion. Im frischen Zustande riecht es ähnlich den Pappelknos- 
pen, aber angenehmer (Guibourt), der Geruch kommt dem der 
Benzo& mit ein wenig Storax gemischt sehr nahe. Mit dem Alter 
wird er schwächer und verschwindet allmählich, entwickelt sich 
aber stets beim Pulvern oder Schmelzen. Das Harz löst sich in 
Alkohol und hinterlässt nur 0,07 eines in Wasser unlöslichen, dem 
Bassorin ähnlichen Gummis. Beim Erhitzen stösst es weisse 
Dämpfe aus, die sich in glänzenden kleinen Blättehen condensiren, 
welche Laugier für Benzoösäure hielt, welche aber Stenhouse 
(1848) als zum grössten Theile aus Zimmtsäure bestehend fand. 
Das braune Harz hat einen balsamischeren Geruch als das 
vorige. Die Thränen sind rundlich, aussen tief rothbraun wie 
Drachenblut, aber der Bruch ist glänzend, glasähnlich; in dünnen 
Splittern ist es völlig durchsichtig und von hyacinthrother Farbe, 
Es ist in Alkohol völlig löslich und enthält mehr ätherisches Oel, 
wodurch es kleberig und etwas anhaftend wird. 
Das rothe Harz bildet vollkommene Thränen von tief roth- 
brauner, bisweilen aussen hellrother Farbe; sein Bruch ist glas- 
ähnlich, dünne Splitter sind transparent und rubinroth. Es ist mit 
Ausnahme der holzigen Beimengungen in Alkohol vollständig lös- 
lich, sein balsamischer Geruch tritt beim Erhitzen stets auf. 
Bezüglich der chemischen Zusammensetzung der Xanthorroea- 
Harze eitirt Pereira die Analysen von Lichtenstein (1799), 
Schrader, Laugier, Widmann (1825), Trommsdorff (1826) 
und Stenhouse (1848). Mit Manganhyperoxyd und Schwefelsäure 
erhitzt entwickelt Acaroid-Harz den Geruch von Bittermandelöl, 
bei Einwirkung von Salpetersäure giebt es eine grosse Menge 
Carbazot (Pikrin)-Säure mit ein wenig Nitrobenzoö- und Oxalsäure 
(Stenhouse), Trommsdorfi fand das ätherische Oel farblos, 
wohlriechend, mit stechendem aromatischen Geschmack. Das Harz 
ist löslich in Lösungen von Alkalien und alkalischen Erden. Bei 
trockner Destillation wird viel Kohlensäure erhalten nebst einer 
kleinen Menge eines hellen Oels, aber nach Angabe von Sommer 
kein Umbelliferon. Im Jahre 1866 erwiesen Hlasiwetz und 
Barth, dass Acaroid-Harz mit schmelzendem Kali behandelt grosse 
Mengen Paraoxybenzoesäure giebt, und aus der Mutterlauge der 
ätherischen Lösung wurde ein wenig Resorein und Pyrocatechin 
erhalten zusammen mit der Doppelverbindung von Protocatechuin - 
