66 Zweifach-schwefligs. Alkalien auf organ. Substanzen. 
Benzhydrolsäure scheidet sich in Anfangs gelben 
Krystallen aus: durch Schütteln der Lösung mit Kalk- 
wasser und Füllen der filtrirten Lösung mit einer Säure 
erhält man die Säure farblos und rein. Sie bildet volu- 
minöse schneeweisse Flocken, die mit kaltem Wasser ge- 
waschen werden können. Die Analyse der Säure gab: 
C BA Le — 3 7304 
H SO) 3 6,09 
Ö 20,91 9 7220,87 
100,00 100,00. 
Benzhydrolsaures Silberoxyd erhält man, indem man 
die Säure in Kalkwasser löst, durch einige Tropfen sehr 
verdünnter Salzsäure etwas von der Säure ausfällt, damit 
keinesfalls Kalk überschüssig ist, und nun von der Lö- 
sung des salpetersauren Silberoxyds hinzusetzt. Ueber 
1000 erhitzt schmilzt das Salz, und erstarrt beim Erkal- 
ten in langen Nadeln. > 
Die Verbindung des Benzhydrols mit doppelt-schweflig- 
saurem Natron, die wie angegeben entsteht, scheidet, wenn 
man sie mit sehr verdünnter Schwefelsäure übergiesst, 
ein farbloses ätherisches Oel aus, welches nach mehreren 
Stunden zu Krystallen erstarrt. Als Oel, wie als Krystall 
hat die Substanz einen starken Zimmtgeruch. Sie oxydirt 
sich in der Verbindung mit dem schwefligsaurem Salze, 
so wie, wenn sie daraus abgeschieden ist, lebhaft. Aus 
wasserfreiem Alkohol umkrystallisirt, gab die Substanz in 
der Analyse: 
C 74,69 42 252 74,77 
H GAHA ıh, 6,23 
0 189 RER BEE Oi: 
100,00 100,00. 
Wird die Verbindung vom Benzhydrol mit zweifach- 
schwefligsaurem Natron mit Wasser zum Sieden erhitzt, 
so scheiden sich an der Oberfläche Oeltröpfchen aus, die 
sich zu einem dem Cinnamyl ähnlichen Oele ansammeln, 
und bei Berührung mit einem festen Körper erstarren. 
Durch Umkrystallisiren aus siedendem Alkohol erhält man 
reine farblose Krystalle, die, lufttrocken analysirt, gaben: 
C 75,66 3 — 168 756 
H 6.45 ia ee 6,3 
0 1789 b=.90 181 
100,00 100,00. 
Als die auf dieselbe Weise bereitete Substanz meh- 
rere Stunden auf 1000 erhitzt wurde, wobei sie zu einem 
gelben Oele wird, das nach dem Erkalten zu einer 
