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sich die Masse durch Zusatz von Wasser noch trübte. 
Jetzt wurde die wässerige Auflösung von dem ausgeschie- 
denen Harz und Blattgrün abfiltrirt; sie war schön roth. 
Nachdem diese rothe Flüssigkeit bei gelinder Wärme fast 
bis zur Syrupsdicke abgedampft worden war, wurde, um 
die Weinsteinsäure zu sättigen, doppelt-kohlensaures Na- 
trum im Ueberschuss zugesetzt. Die syrupdicke Masse 
wurde jetzt in einem Glasgefässe mit der doppelten Menge 
gewöhnlichen reimen Aethers übergossen und dann meh- 
rere Tage unter öfterem Umschütteln stehen gelassen. 
Der Aether wurde nun abgegossen und der Rückstand 
nochmals mit einer neuen, aber geringeren Menge Aether 
ausgezogen. Die ätherischen Flüssigkeiten, die sich kaum 
gelblich gefärbt hatten, wurden nun der Destillation un- 
terworfen und der Aether bis auf höchstens zwei Unzen 
abgezogen. Der Rückstand in der Retorte wurde in eine 
Porcellanschale gegossen, erst der freien Verdunstung 
überlassen, dann in gelindester Wärme noch vollends aus- 
getrocknet und zerrieben. Das entstandene gelbliche Pul- 
ver wurde jetzt mit etwas destillirtem Wasser angerührt, 
ungefähr 20 Tropfen verdünnte Schwefelsäure zugesetzt 
und über der Spirituslampe erwärmt. Die saure Flüssig- 
keit wurde abgegossen, die zurückgebliebene zusammen- 
geflossene harzige Masse zerrieben und abermals mit 
etwas schwefelsaurem Wasser erwärmt. Den zusammen- 
gegossenen, erkalteten und filtrirten sauren Flüssigkeiten 
wurde nun verdünnte Aetzammoniakflüssigkeit zugesetzt. 
Es entstand ein voluminöser weisser Niederschlag, wäh- 
rend sich die Flüssigkeit röthlich färbte. Der Nieder- 
schlag wurde auf dem Filter so lange ausgewaschen, bis 
das Ablaufende fast wasserhell erschien, dann wurde der 
Niederschlag nochmals in verdünnter Schwefelsäure auf- 
gelöst und wie oben mit Aetzammoniak niedergeschlagen. 
Man erhielt nun nach dem Aussüssen einen weissen Nie- 
derschlag, der nach dem Trocknen immer noch einen 
röthlichen Schimmer hatte. 
Um nicht zu viel von dem Alkaloid zu verlieren, 
