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läufig erwähnt, dass man Holzkohle anstatt der Hobelspäne anwen- 
den könne, und doch ist das Spittler’sche Verfahren in mehreren 
Orten Oesterreichs schon seit 4 Jahren im Grossen in Anwendung. 
Es ist dies nur eine Bemerkung, kein Tadel für das Ganze, denn 
versichern kann ich, dass Jeder des Lernenswerthen Manches fin- 
den und das Werk auch seiner typographischen Ausstattung wegen 
gern in die Hand nehmen wird. 
Dr. Meurer. 
Grundriss der organischen Chemie von Dr. H. Limpricht, 
ausserordentlichem Professor der Chemie und erstem 
Assistenten am akademischen Laboratorium zu Göt- 
tingen. Braunschweig, C. A. Schwetzschke und Sohn 
(M. Bruhn). 1855. 1. Lief. 8. VIII u. 3288. 
Der Verf. beabsichtigt, dem wissenschaftlichen Publicum ein 
kleineres Werk darzubieten, in welchem die organischen Stoffe nach 
dem Gerhardt’schen System geordnet seien. Er hält letzteres dem 
jetzigen Standpuncte der organischen Chemie für angemessen, weil 
es eine übersichtliche Anordnung des täglich anwachsenden Mate- 
rials dieser Wissenschaft erlaubt, und weil die Theorien, auf welche 
es gegründet ist, zahlreiche Entdeckungen hervorgerufen haben. 
Noch im Laufe dieses Jahres (1855) sollen alle drei Lieferungen 
dieses Werkes, jede von ungefähr 20 Bogen, das Ganze zu dem 
mässigen Preise von 4 Thlr., in den Händen der Abnehmer sein. 
In der Einleitung definirt der Verfasser organische Ver- 
bindungen als solche, welche Kohlenstoff enthalten, indem er 
diesen Begriff über die sonst gebräuchlichen Grenzen ausdehnt. 
Er verwirft deshalb das alte Eintheilungsprineip der Chemie nach 
der Abstammung der Stoffe, indem auch organische Stoffe, wie 
Kohlensäure, Kohlenoxyd sich aus den Grundstoffen künstlich er- 
zeugen lassen; mit Unrecht aber zählt er hierher auch den durch 
Umsetzung der Elemente des cyansauren Ammoniaks sich bilden- 
den Harnstoff. Was die Zeichen der Aequivalente betrifft, so fällt 
es uns auf, das Zeichen für den Wasserstoff, welches, wie bekannt, 
ein Doppeläquivalent vorstellen soll, mit zwei Horizontalstricher 
durch das H, einem oberhalb und einem unterhalb des Mittelstri- 
ches, versehen zu finden; die Symmetrie forderte hier wohl nicht, 
dieses Symbol, welches naturgemäss zu der Ansicht führt, als solle 
ein vierfaches Aequivalent bezeichnet werden. Dem Kohlenstoff ist 
ein Doppeläquivalent beigelegt worden, weil die Anzahl der Kohlen- 
stoffäquivalente in den Verbindungen, welche das Haupteinthei- 
lungsprineip Gerhardt’s ausmacht, immer eine gerade ist. Ein 
gleiches Gesetz der paaren Aequivalentzahlen scheint sich für den 
Sauerstoff und Schwefel (Selen und Tellur) herauszustellen; gleich- 
wohl hat der Verf. hier kein Doppeläquivalent eingeführt, weil in 
einigen basischen Salzen und Krystallwasser enthaltenden Verbin- 
dungen ungerade Aequivalentzahlen vorkommen. Für die übrigen 
Grundstoffe ist die in organischen Verbindungen enthaltene Summe 
ihrer Aequivalente stets eine paare. Nur kurz spricht der Verf. 
von den organischen Radikalen, ausführlich dagegen von den 
Typen. In der Anordnung der Bestandtheile der organischen 
Verbindungen bemerkt man die grösste Aechnlichkeit mit gewissen 
anorganischen Verbindungen, so dass diese als Typus jener erschei- 
