Ueber Bildung des Alkohols aus Elaylgas. 327 
suchen angeregt, welche von glücklichem Erfolge gekrönt 
wurden. 
Berthelot füllte einen Ballon, von 31-32 Litre 
Inhalt, mit reinem ölbildendem Gase, setzte dann nach 
und nach 900 Grm. reiner heisser Schwefelsäure, hierauf 
einige Kilogramme Quecksilber hinzu und liess das Ganze 
anhaltend fort schütteln. Das Elaylgas wurde allmälig 
“absorbir. Nach 53,000 Schwenkungen, innerhalb vier 
Tagen, wurde die Absorption langsamer, 30 Litre Gas 
waren absorbirt; die Säure hatte denselben Geruch und 
dieselbe Farbe angenommen, wie ein Gemisch aus Schwe- 
felsäure und Alkohol. 
Nachdem die Schwefelsäure mit dem 5- bis 6fachen 
Volumen Wasser vermischt war, wurde sie filtrirt und 
destillir. Durch wiederholte Destillation und Entwässern 
des Destillats mit Pottasche, wurden schliesslich 52 Grm. 
eines Alkohols erhalten, aus dessen Stärke sich 45 Grm. 
absoluter Alkohol berechneten, 3, des absorbirten Gases 
entsprechend. 
Der so gewonnene Alkohol hat einen scharfpfefferigen 
Geschmack, der sich in den Destillaten der Sulfovinate 
wiederfindet. — Er siedet bei 79 —81° und verbrennt 
ohne Rückstand mit der gewöhnlichen Flamme des Alko- 
hols. Er löst Chlorkalium reichlich auf und mischt sich 
mit Wasser in allen Verhältnissen. Concentrirte Schwefel- 
säure färbt ihn in der Kälte nicht merklich. 
Eine Menge dieses Alkohols, welche 3,1 Grm. abso- 
luten Alkohols entsprach, lieferte, mit Schwefelsäure und 
Sand destillirt, 1,25 Litre reines ölbildendes Gas, welches 
die normalen Eigenschaften besass. 
Durch Destillation des fraglichen Alkohols mit essig- 
saurem Kali und Schwefelsäure, erhielt Berthelot die 
entsprechende Menge Essigäther, und aus letzterem durch 
Zersetzen mittelst Kali, wiederum Essigsäure und Alkohol. 
Diese verschiedenen Charaktere lassen keinen Zweifel 
über die Natur der Flüssigkeit. (Journ. de Pharm. et de 
Chim. Mai 1855. pag. 329.) A 
Bereitung des Gloneins. 
Zur Darstellung des Glonoins oder Nitroglycerins, 
welches neuerdings, namentlich in Amerika, Anwendung 
als Medicament findet, empfiehlt de Vrij, Prof. der Che- 
mie in Rotterdam, folgende Methode: 
Arch.d. Pharm. CXXXV.Bds. 3.Hft. 21 
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