38 Ueber die Zusammensetzung des Knallquecksilbers etc. 
endlich die von Gerhardt und Laurent ausgesprochene 
Ansicht, es möchte Untersalpetersäure im Knailsilber ent- 
halten sein (C4 N (NO®) Ag? — Knallsilber) zu widerlegen. 
(Chem.-pharm. Centrbl. 1855. No. 39.) B. 
Ueber die Zusammensetzung des Knallquecksilbers und 
die Isocyanursäure. 
L. Schischkoff hat das Knallquecksilber analysirt, 
und durch Behandeln desselben mit Jod und Chloralkali- 
metallen dieselbe Säure und von dieser wieder dieselben 
‘Salze erhalten, die ganz kürzlich von v. Liebig entdeckt 
und beschrieben worden. 
Die Zusammensetzung des Knallquecksilbers ent- 
spricht nach diesen Analysen ganz der des Knallsilbers, 
wenn das Präparat durch Behandeln einer Lösung von 
Quecksilber in überschüssiger Salpetersäure dargestellt 
wurde. Lässt man es aus Wasser krystallisiren, so be- 
kommt man es in weissen oder schwach gelblichen, seiden- 
glänzenden Nadeln, die nach dem Trocknen bei 1000 ein 
Atom Krystallwasser enthalten. Das Trocknen bei 1000 
Wasser umkrystallisirt zu sein, ist: 
C 8,48 ni 8,45 Das aus Wasser kry- 
N 9,92 234128 9,86 stallisirte Salz 
Hg... 70,08 70,58 ...2 == .200.. 70,42. ..68,25. 
Ö —_ BT 
100,00 
Hiernach ist die Formel C4 N? Hg? O#, die des aus 
Wasser krystallisirten C4 N? Hg? 04. HO,. 
Schischkoff ist jedenfalls von denselben Ideen ge- 
leitet worden, welche v. Liebig zur Entdeckung dersel- 
ben Körper führten. Er beabsichtigte durch Wechsel- 
zersetzung das Quecksilber aus der Verbindung heraus 
zu nehmen, um zu finden, worin der Rest bestehen würde. 
Zu diesem Zwecke behandelte er das Knaliquecksilber 
mit Jodkalium. Beim Erwärmen einer schwachen Lösung 
dieses Salzes mit Knallquecksilber löst sich letzteres; wenn 
die Erwärmung dabei nur gelinde geschieht, so nimmt 
die Lösung eine gelbe Farbe an, bei stärkerem Erhitzen 
aber wird die Lösung dunkler und endlich kirschroth. 
Beim Abkühlen scheiden sich in beiden Fällen glänzende, 
weisse, kleine Blättchen ab, welche höchst explosiv sich 
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