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Liebig zu deren Erklärung auseinandergesetzt und kritisch beleuch- 
tet. Der chemischen Reaction der Alkaloide analog verhält sich 
ihre Zusammensetzung, indem man sie nicht als Oxyde organischer 
Radicale ansehen kann, wie der Verf. genügend nachweist. An die 
Besprechung der Ammoniak- und Amidtheorie schliesst er die Hof- 
mann’sche und Fresenius’sche Eintheilung der Alkaloide an. Fer- 
ner giebt er die von Berzelius eingeführte Bezeichnung der Alka- 
loid-Atome durch Formeln an, erwähnt das noch nicht genugsam 
festgestellte Verhalten der organischen Basen und ihrer Salze gegen 
das polarisirte Licht, bespricht ihren Aggregatzustand, ihr Verhalten 
bei höherer Temperatur, ihren Geruch und Geschmack, ihre alka- 
lischen Eigenschaften und ihre allgemeinen chemischen Reactionen. 
Besonders wichtig sind in der letzteren Beziehung das Verhalten 
vieler neutraler Alkaloidsalze gegen Gerbsäure; das Verhalten man- 
cher organischen Basen und ihrer Salze gegen Chlor, Jod und Brom, 
gegen verdünnte Salpetersäure; das Verhalten der salzsauren Alka- 
loidsalze gegen Quecksilbersublimat und Platinchlorid u.s.w. Der 
Verf. wendet sich endlich zur Eintheilung der Alkaloide, verwirft 
für jetzt die nach der Ammoniak- und nach der Amidtheorie, so 
wie die von Hofmann und von Fresenius, die ältere nach den 
Wirkungen auf den thierischen Organismus, und erklärt sich für 
folgende, nach einem gemischten Systeme gebildete. Er unter- 
scheidet: 
1) Sauerstofifreie, füchtige, tropfbar-flüssige, theils aber auch 
feste organische Basen. » 
2) Aus dem Senföl entstehende Basen. 
3) Basen, welche sich durch Einwirkung von Schwefel- und 
Selenwasserstoff auf das Aldehydammoniak erzeugen. 
4) Sauerstoffhaltige Basen, welche sich in den einzelnen Pflan: 
zenfamilien bereits fertig gebildet vorfinden, in fester Gestalt 
darstellbar, und entweder gar nicht, oder nur zum Theil 
flüchtig sind. Je nachdem sie sich in den einzelnen Pflan- 
zenfamilien vorfinden, kann man in dieser Hauptabtheilung 
Unterabtheilungen aufstellen. 
Er benutzt jedoch in seiner Monographie diese Eintheilung, 
welche nieht alle bekannten Alkaloide umfasst, da es auch künst- 
liche sauerstoffhaltige giebt, nicht unverändert, sondern erweitert 
das Gebiet der ersten Classe, indem er hierher alle flüchtigen, so- 
wohl sauerstofffreien, als sauerstoffhaltigen Alkaloide rechnet. Fas- 
sen wir nun letztere verbesserte Eintheilung ins Auge, so leidet sie 
offenbar an dem Fehler, dass die Gesichtspuncte, welche höhere 
Ordnungen begründen, nicht angegeben sind, wodurch Ungleich- 
artiges coordinirt wird. 
Den Schluss der Einleitung bildet die Beschreibung einiger 
Verbindungen, welche nur im weiteren Sinne den organischen Salz- 
basen zugezählt werden können, nämlich des Harnstoffs, Guanins, 
Melams, Melamins, Ammelins und Ammelids. Diese werden übri- 
gens ebenso ausführlich, wie die eigentlichen Alkaloide, nach ihrem 
Vorkommen, ihrer Darstellung, Eigenschaften und Verbindungen 
geschildert. 
Wie schon angeführt, theilt der Verf. die eigentlichen Alkaloide 
in vier Classen, deren erste die flüchtigen Alkaloide bilden, theils 
sauerstofffrei, theils sauerstoffhaltig. Hierher werden gerechnet: 
Anilin, Nitroanilin, @Chloranilin, bChloranilin, *Chloranilin, @2Brom- 
anilin, bBromanilin, <Bromanilin, Chlorbromanilin, Jodanilin, Cyan- 
