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anilin, Melanilin, Aethylanilin, Diäthylanilin, Triäthylphenyl-Ammo- 
niumoxydhydrat, Diäthylchloranilin, Aethylbromanilin, Aethylnitrani- 
lin, Methylanilin, Methyläthylanilin, Amylanilin, Diamylanilin, Amyl- 
äthylanilin, Benzidin, Picolin, Petinin, Toluidin, Pyridin, Lutidin, 
Chinolin, Naphthalidin, Seminaphthalidin, Odorin, Animin, Olanin, 
Ammolin, Pyrrhol, Lophin, Amarin, Trinitroamarin, Furfurin, Aethyl- 
amin, Diäthylamin, Triäthylamin, Methylamin, Propylamin, Valer- 
amin, Diamylamin, Triamylamin, Diphenin, Spartein, Cumidin, Nitro- 
mesidin, Nicotin, Coniin, Piperidin, Flavin und die Platinbasen. 
Die zweite Abtheilung enthält die aus dem Senföl entstehen- 
den und hier einschlägigen Basen: Thiosinammin, Sinammin, Sin- 
apolin, Thiosinäthylamin, Sinäthylamin, Sinkalin und Sinapin, 
Valeraldin. 
Die dritte Abtheilung behandelt die Basen, welche sich durch 
Einwirkung von Schwefel- und Selenwasserstoff auf das Aldehyd- 
ammoniak erzeugen: Thialdin, Carbothialdin und Selenaldin. 
Die vierte Abtheilung, den sauerstoffhaltigen nicht- flüchtigen 
Basen gewidmet, zerfällt in fünf Unterabtheilungen: 
1) In den Chinarinden vorkommende Basen: Cinchonin, Chinin, 
Chinoidin, Aricin, Pitoyin, (Gruner’sche) Chinabasen, Blanchinin, 
Chinidin, Chiniein und Cinchoniein. 
2) In den Papaveraceen vorkommende Basen: Morphium, Co- 
dein, Nitrocodein, Azocodein, Bromcodein, Tribromocodein, Chlor- 
codein, Dieyancodein, Thebain, Narcein, Pseudomorphin, Narcotin, 
Cotarnin, Narcogenin, Opianin, Papaverin, Chelidonin, Chelerythrin, 
Glauein und Glaucopierin. 
3) In den Solaneen vorkommende Basen: Atropin, Solanin, 
Dulcamarin, Hyoseyamin, Daturin und Capsicin. 
4) In den Strychnaceen vorkommende Basen: Strychnin, Bru- 
cin, Igasurin und Curarin. 
5) In andern Pflanzenfamilien vorkommende Basen: Veratrin, 
Sabadillin, Jervin, Colchiein, Menispermin, Crotonin, Cieutin, Pasti- 
nacin, Chärophyllin, Cynapin, Aconitin, Delphinin, Corydalin, Fuma- 
rin, Emetin, Violin, Piperin, Daphnin, Surinamin, Jamaiein, Euphor- 
biin, Berberin, Theobromin, Convolvulin, Apyrin, Buxin, Carapin, 
Castin, Eupatorin, Oxyacanthin, Perecrin, Pelosin, Harmalin, Har- 
min, Porphyrharmin, Leukoharmin, Hydrocyanharmalin, Nitrohar- 
malidin, Hydrocyannitroharmalidin, organische Basen aus Esch- 
scholtzia californica, Bebeerin, Sipeerin, Caffein, Agadirin, Cail- 
Cedrin, Anisidin, Nitranisidin, Binitranisidin, Agrostemmin und 
Thymin. Das letzte freilich ist ein thierisches Alkaloid und gehört 
also eigentlich nicht hierher. 
Die Behandlung des Gegenstandes erhellt am besten aus einem 
Beispiele, wozu das Anilin als eines der wichtigsten Alkaloide die- 
nen mag. Zuerst werden die verschiedenen Synonyme dieser Base 
angeführt und die Etymologie derselben auseinandergesetzt. Dann 
wird die Formel des Anilins nach Fritzsche angeführt, nebst der 
Ansicht von Wurtz über die Constitution desselben. Ferner wer- 
den unter der Rubrik: „Geschichtliches“ die zur Gewinnung von 
Anilin führenden Versuche von Unverdorben, Zeise, Runge, 
Zinin, Fritzsche, Hofmann, Muspratt und Laurent kurz an- 
gegeben. Literarische Nachweisungen finden sich in diesem Buche 
überhaupt nicht vor. Der Verf. wendet sich ferner zu den Dar- 
stellungsmethoden des Anilins und beschreibt: die Gewinnung des 
Anilins aus dem Steinkohlentheer nach Hofmann, aus Arthranil- 
säure nach Fritzsche und aus Nitrobenzid nach Zinin. Nun 
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