Aether und Amide der Mecon- und Comensäure. 187 
bildet dann das oben beschriebene schöne gelbe Salz. 
Daher nimmt How an, dass dieser Aether der wahre 
Comensäureäther ist. Die Wirkung von Jodäthyl C+H5J 
auf Comensäure besteht darin, dass sich eme zweibasische 
Säure bildet, in der 1 Atom Wasserstoff durch Aethyl 
vertreten ist Be 0122 (C*H5)O8 ähnlich der Ableitung 
der Methylsalieylsäure nach Gerhardt. 
How versuchte nun auf demselben Wege eine Amyl- 
verbindung darzustellen: Comensäure, Amylchlorid und 
Alkohol wurden auf 1500 erhitzt, bis die Flüssigkeit klar 
war, was in 12 Stunden erfolgte. Es konnte dabei aber 
keine Amylverbindung erzielt werden, sondern man be- 
kam dieselben Producte wie mit Jodäthyl. Die Mecon- 
säure verhielt sich zu Jodäthyl eben so wie Comensäure, 
man erhielt dieselben Producte, und ausserdem wird 
Kohlensäure frei, welche beim Oeffnen des Rohres fast 
explosionartig austritt. 
Der zweite oben erwähnte Körper, der mit der 
Aethyleomensäure sich in körniger Form ausscheidet, ist 
eine Säure, sie konnte nicht genauer untersucht werden, 
vielleicht ist sie die Paracomensäure von Stenhouse. 
Salzsäure und Comenaminsäure in alkoholischer Lö- 
sung. Behandelt man die Lösung von Ü(omenaminsäure, 
HO, CI?H*NOT, in absolutem Alkohol mit trockner Salz- 
säure, so hinterlässt die Lösung nachher ein Oel, das bei 
1000 zu einem festen Körper austrocknet. Wasser löst 
nachher einen grossen Theil davon auf und hinterlässt 
reine Comenaminsäure. Die Lösung enthält viel Salz- 
säure und setzt beim Stehen noch mehr Comenaminsäure 
ab, die sich als krystallinisches Pulver ausscheidet. Löst 
man den trocknen Rückstand statt in Wasser in Alkohol, 
so erhält man eine merkwürdige Verbindung von Salz- 
säure mit Comenaminäther. Diese hat die Zusammen- 
setzung 0*H50, ORH4NO?, 2HO + HCl. 
Eine ganz ähnliche Verbindung der Jodwasserstofl- 
säure mit dem Comenaminäther scheint sich zu bilden, 
wenn man Jodäthyl auf die Lösung von Comenaminsäure 
in absolutem Alkohol in verschlossenen Röhren bei 1500 
einwirken lässt. 
Comenaminäther (Comenamethan), ©+H50, Cl? H4 
NO? --2HO (krystallisirt), bildet sich leicht aus der 
vorstehenden salzsauren Verbindung, wenn man sie mit 
Silberoxyd oder auch Ammoniak behandelt. 
Dieser Körper ist neutral, dem Aether der Oxamin- 
