312 Ueber die Zusammensetzung des Chinins. 
Stehen in der Kälte die Erzeugung von Caryophillin 
wahrgenommen. Auf dem Boden des Standgefässes fand 
sich eine Krystallmasse, die sich nach dem Abifiltriren 
der geistigen Tinctur theils als kleienartige Schuppen, 
theils aus einem Gewebe von nadelförmigen Krystallen 
zu erkennen gab. Durch wiederholte Lösungen in Wein- 
geist und Kochen mittelst Kohle, erhielt Landerer das 
genannte Caryophillin in vollkommen weissen seidenglän- 
zenden Nadeln, die den charakteristischen Geruch und 
Geschmack der Gewürznelken besitzen. In concentrirter 
Schwefelsäure löste es sich anfangs mit blutrother Farbe, 
ganz gleich dem Salicin auf, änderte jedoch seine Farbe 
in Braun und Schwarz. Concentrirte Salpetersäure wan- 
delte dasselbe in eine wachsähnliche Substanz um, in 
Alkalien zeigte sich das Caryophillin löslich. (N. Jahrb. 
für Pharm. Bd.3. Hft. 5.) DB. 
Ueber die Zusammensetzung des Chinins. 
Strecker hat von Neuem das Chinin einer Analyse 
unterworfen, und findet durch diese Analyse, so wie die 
des salpetersauren und schwefelsauren Chinins, Liebig’s 
Formel C20 H12NO?2 (nach Laurent CIIHNNO?2) be- 
stätigt. 
Eine Lösung von Chinin in Alkohol giebt mit sal- 
petersaurem Silberoxyd einen krystallinischen Niederschlag, 
der sich in siedendem Wasser löst. Beim Erkalten wird 
diese Lösung kleisterartig, nach einiger Zeit aber verliert 
sie diese Beschaffenheit und die Masse zerfällt in Kry- 
stalle, die 300 Theile Wasser zur Lösung erfordern und 
die Zusammensetzung 040 H?4N2 04, AgO, NO5 haben. 
Behandelt man in Aether gelöstes Chinin mit Jod- 
äthyl, so erhält man Krystalle, die sich in siedendem 
Wasser leicht lösen und sich in langen Nadeln wieder 
aus dieser Lösung ausscheiden. Sie sind farblos, seiden- 
glänzend, schmecken bitter und verlieren bei 1000 kein 
Wasser. Bei hoher Temperatur schmelzen sie, ohne Zer- 
setzung zu erleiden. Diese Krystalle bestehen in: Aethyl- 
chininjodid C44 H29N204,J. Mit Jodmethyl erhält man 
das entsprechende Methylchininjodid C42 H27 N? 0%, J. Die 
Analysen dieser beiden Körper haben gegeben: 
Aethylehininjodid. Methylehininjodid. 
C 55,0 44 55,0 ”"" .C-542 42 541 
H :6,2:=297 60 DEP 38 
J 26,4 1 26,5 J 26,9. 1. 27,2 
