Rückstand der trockenen Destillation des Ricinusöls. 317 
0,262 Grm. Salz hinterliessen geglüht 0,114 Grm. Silber 
oder 46,73 Proc. Silberoxyd. Die flüchtige, fette Säure ist 
dem zufolge Caprylsäure. In dem Rückstande von der 
Destillation der Caprylsäure war keine Fettsäure nachzu- 
weisen. Es waren nur kleine Mengen einer amorphen, 
harzartigen Masse darin vorhanden. 
Stanek schliesst aus diesen Versuchen: Der kaut- 
schukartige Körper C#?H3405 ist eine den Fetten ana- 
loge Verbindung, erhitzt giebt er, wie diese, Acrolein. 
Bei seiner Verseifung liefert er aber statt Glycerin unter 
Verbreitung eines Geruches, ähnlich dem, welchen Alde- 
hyd in Berührung mit Kali entwickelt, ein braunes Harz. 
Es ist daher anzunehmen, dass dieser Körper kein Gly- 
ceryloxyd, sondern eine Acryloxydverbindung sei. 
Seine Zusammensetzung — UC#? H3405 lässt sich zer- 
legen in C36H30 03 Pyrorieinsäure + UC6H?0O? Acrolein. 
Die Pyrorieinsäure — C36 H34 07, durch Verseifen 
der besprochenen Verbindung erhalten, verliert, längere 
Zeit bei 1000 erhalten, 5 Aeqg. Wasser und geht in 
C36 H29 O2 über. 
Das Hydrat der Pyroricinsäure muss der Analyse 
des Bleisalzes und des kautschukähnlichen Körpers zu- 
folge der Formel 036 H30 03 + HO = C36H310% entspre- 
chend zusammengesetzt sein. Sie enthält um 3 Aeg. 
Wasserstoff weniger, als die Ricinölsäure nach J. Bouis. 
C36 H34 O4 Rieinölsäure — H3 — (36 H31 0% Pyroricin- 
‚säure. 
Während die Riemölsäure durch Kalihydrat in Fett- 
säure und Caprylalkohol zerfällt, unter Aufnahme von 
2 Aeg. Sauerstott, giebt die Pyroricinsäure unter ähn- 
lichen Verhältnissen Caprinsäure. C36H3104# Pyroricin- 
säure + 4HO —= 036 H3508 oder 2 (C16 H16 04) Uaprin- 
säure — C4H3. 
Ob bei dieser Reaction Essigsäure gebildet werde, 
liess sich nicht mit Sicherheit ermitteln. So viel geht 
aus den Versuchen mit Bestimmtheit hervor, dass die 
Entstehung der flüchtigen Producte, des Oenanthols, Acro- 
leins u. s. w. in keinem ursächlichen Zusammenhange mit 
der Bildung des kautschukartigen Rückstandes steht. 
Es sind 2 Phasen der Zersetzung, die nach einander 
im Ricmusöle durch erhöhte Temperatur hervorgerufen 
werden. 
In der ersten zerlegt sich das Rieinusöl in Acrolein 
und flüchtige Zersetzungsproducte der Ricinölsäure, die 
Bildung des Acrolein ist von Wasserbildung begleitet. 
