E 56 NEN Allophansäure. R : „as S 
Re Allerkansiureiüit 
Bei der Einwirkung von COyansäure au Alkohol 
erhielten Liebig und Wöhler eine Verbindung, 
die sie als den Aether einer eigenthümlichen Säure, a 
‘Allophansäureäther, betrachteten. Um nun auch das Ver- 
halten der Cyansäure zu mehrsäurigen Alkoholen kennen 
„zu lernen, liess A. Baeyer Cyansäure auf Glycol und 
en einwirken. 
Das Glycerin absorbirt mit Leichtigkeit die Dämpfe 
der Cyansäure und verwandelt sich dabei in eine weisse 
% klebrige Masse, die durch Umkrystallisiren aus Alkohol 
. gereinigt, die Zusammensetzung Cl0HI0N2O10 besitzt 
und also durch Addition von 2 Aeq. Cyansäure zu 1 Aeg. 
Glycerin entstanden ist. Diese Verbindung, allophan- 
“ saures Glycerin genannt, hat weder Geruch noch Ge- 
schmack, löst sich langsam aber reichlich in Wasser und 
ziemlich leicht in kochendem Alkohol, aus dem es sich 
beim Erkalten in Warzen abscheidet. Durch verdünnte 
. Säuren wird es in der Kälte nicht zersetzt, concentrirte 
Schwefelsäure und Salpetersäure zerstören dasselbe unter 
Entwickelung von Kohlensäure. | 
Glycol nimmt die Dämpfe der Cyansäure mit mehr 
Energie wie das Glycerin auf und geht in eine feste 
weisse Masse über, die sich in kochendem Alkohol löst 
und beim Erkalten farblose glänzende Blätter absetzt. 
Diese bestehen aus allophansaurem Glycol und sind ana- 
log der Glycerinverbindung aus 2 Aeg. Cyansäure und 
1 Aegq. Glycol, 2(C2NHO?2) + C+H60? — C8H8N2OS, 
zusammengesetzt. Der Körper löst sich leicht in Alko- 
hol und Wasser, ist ohne Geruch und Geschmack und ° 
schmilzt bei 1600 ohne Zersetzung zu einer klaren farb- 
losen Flüssigkeit, die beim Erkalten krystallinisch er- 
starrt. Concentrirte Säuren zerstören ihn. 
Somit ist die Bildungsweise der beiden so eben be- 
schriebenen Substanzen vollkommen der des allophansau- 
ren Aethyls entsprechend und 2 Aeg. Oyansäure vereinigen 
sich immer mit 1 Aeq. Alkohol, mag dieser nun ein-, 
zwei- oder dreisäurig sein: 
2(C2NHO2 4 C4H602 — 08 H8 N2 06. sllopkishk 
saurer Aethyläther 
‚2(0?NHO?) + C4H60% — C8 H8 N? 08 1, 
saurer Glycoläther 
.2(C2NHO2) + C6H806 — COHION201 allophan- 
saurer Glycerinäther. | 
