Zersetzung d. Essigäthers etc. durch wasserfreie Alkalien. 61 
triumsulfuret mit Schwefelkohlenstoff und Alkohol oder 
Aetheralkohol versetzt und das sich augenblicklich als 
dicke rothe Flüssigkeit abscheidende Natriumsulfocarbo- 
nat mit Aethyljodür in Wechselwirkugg bringt. Wird die- 
ser Körper, welcher die Zusammensetzung 2 C4H3 S, C2S4 
hat, mit alkoholischem. Ammoniak erhitzt, so bildet sich 
Aethylmercaptan und Rhodanammonium; wendet man 
statt des Ammoniaks Anilin an, so wird Diphenylsulfo- 
carbamid erzeugt. | 
Der Sulfokohlensäure - Aethylglycoläther oder das 
Aethylensulfocarbonat = C?H452, C2S?% entsteht dem vori- 
gen Körper analog aus Natriumsulfocarbonat und Aethylen- 
bromür, krystallisirt in goldgelben durchsichtigen Kry- 
stallen und giebt mit Ammoniak gleichfalls Rhodanammo- 
nium und wahrscheinlich Aethylglycolmercaptan. (Ann. 
der Chem. u. Pharm. CXXIII. 64— 90.) alter 
Zersetzung des Essigäthers etc. durch wasserfreie 
Alkalien. 
Nach Berthelot und A. de Fleurieu zerlegt sich 
Benzoesäureäther, mit seinem 1}j,fachen . Gewicht 
wasserfreiem Baryt in zugeschmolzener Röhre 5 Stunden 
lang bei 150 bis 1800C. erhitzt, in benzoesauren Ba- 
ryt und Aethyloxydbaryt, welcher letztere beim 
Zusammentreffen mit Wasser augenblicklich in Alkohol 
und Barythydrat umgewandelt wird. 
C?H50, C14H503 + 2BaO — (Ba0, C14H503) + 
| (BaO, C4H50O). 
In ähnlicher Weise zerlegt Baryt bei 2000C. nach 
30 Stunden Einwirkung den Stearinsäureäther in stearin- 
sauren Baryt und Aethyloxydbaryt, den Essigäther bei 
2500 C. in essigsauren Baryt und Aethyloxydbaryt, den 
Ameisensäureäther und Oxalsäureäther in amei- 
sensauren und oxalsauren Baryt und Aethyloxydbaryt; die 
beiden letzteren Aether geben verschiedene Nebenpro- 
ducte, was bei den übrigen Aethern nicht der Fall ist. 
Diese Zersetzungen der Aether durch Baryt sind 
also den Zersetzungen derselben durch Alkalihydrate 
analog, z. B. Benzoesäureäther plus Kalikydrat — benzoe- 
saures Kali plus Alkohol. 
