62 Verbindungen der Pe Alkoholradiedle ete. 
(02H30, K CHHSON ” KO, Ho — - KO, CHHSO3. un 
le ‚Ho. 
(Ann. de Ohim. et de Prye, 3. .» Tom: LXVI. 2 er lab. 
Janvier 1863.) ” A ya ach 
Sulfide der Alkoholradicale. 
L. Carius hat zwei Sulfide des dreisäurigen Glycerins 
kennen gelehrt. Das eine entsteht beim Erwärmen von 
Monochlorhydrin, das andere von Dichlorhydrin mit Kalium- 
sulfhydrat. Die Stellung der beiden Körper zum drei- 
säurigen Alkohol Glycerin drückt das Schema aus: 
C6H503,3H0O C6$H503,H0, 2HS C6H502S, 3HS 
Glycerin, erstes Sulfhydrat, zweites Sulfhydrat. 
Beide Verbindungen sind ölige Flüssigkeiten von schwa- 
chem, mercaptanähnlichem Geruche, lösen sich ziemlich 
in Wasser und lassen sich nicht unzersetzt destilliren. 
(Ann. der Chem. u. Pharm. CXXII. 71—77) _ G. 
Doppelsulfide der Alkoholradicale. 
Aethylmethylsulfid, (C2H3S,C0?H5S), von Carius 
durch Erhitzen von disulfophosphorsaurem Aethyloxyd mit 
völlig wasserfreiem Methylalkohol im zugeschmolzenen 
Rohre und darauf folgende Destillation der erhaltenen Flüs- 
sigkeit dargestellt, ist ein farbloses, sehr dünnes Liquidun: 
von unangenehmen Geruch und vom Siedepunct 590 0., 
welches krystallinische Verbindungen mit Metallchloriden 
eingeht. 
Das Aethylamylsulfid, (C4 H5S, Cl HLLS), auf 
dieselbe Weise wie der vorige Körper durch Erhitzen von 
disulfophosphorsaurem Aethyloxyd mit Amylalkohol gebil- 
- det, besteht aus einer farblosen, nach Schwefeläthyl und 
Schwefelamyl riechenden Flüssigkeit, die bei 132 bis 
1330,5 vollständig überdestillirt. (Ann. der Chem. u. Pharm- 
CXIX. 313 — 318.) @. 
Verbindungen der Doppelsulfide der Alkoholradicle 
mit Jodiden. 
Bei Einwirkung von Jodiden der Alkoholradicale 
auf eine Lösung des Quecksilbersulfalkoholates in absolu- 
tem Alkohol bilden sich sehr leicht Verbindungen der 
