“Butylchlorür. Yu 67 
Atomcomplex C? H30*4 — C?H?02,0,HO enthalten. (Ann. 
der Chem. u. Pharm. UÜXX11. 257 — 294.) @. 
Jodpropionsäure. 
Die Bildung von Jodpropionsäure beobachtete Beil- 
stein, als er Glycerinsäure mit ihrem doppelten Gewichte 
an Jodphosphor zusammenbrachte. Während der beim 
Erwärmen äusserst heftigen Reaction entweicht Jodwas- 
serstoff und es bleibt eine krystallinische Masse zurück, 
die mehrmals aus siedendem Wasser umkrystallisirt reine 
Jodpropionsäure liefert. Der Körper besteht aus blendend 
weissen Krystallen von ausgezeichnetem Perlmutterglanze, 
er zeigt die Zusammensetzung C6H5JO%#, löst sich auch 
leicht in Alkohol und Aether, reagirt stark sauer und 
zersetzt kohlensaure Salze unter Brausen. Die jodpro- 
pionsauren Salze haben nur eine sehr geringe Beständig- 
keit, indem ihre wässerigen Lösungen schon beim Kochen 
zerlegt werden. (Ann. der Chem. u. Pharm. UXX. 226 — 
256.) er 
Umwandlung der Glycerinsäure in Acrylsäure, 
Wie eben angegeben, hatte F. Beilstein gefunden, 
dass bei der Einwirkung von Jodphosphor auf Glycerinsäure 
- die Jodpropionsäure entsteht. Ueber diesen Gegenstand 
theilt er jetzt mit, dass beim Kochen der sehr unbestän- 
digen jodpropionsauren Salze sich unter Ausscheidung 
von Jodmetall eine neue Säure bildet, welche vonihm Hy- 
dracrylsäure genannt wird und welche die charakte- 
ristische Reaction zeigt, dass sie sich, wenn man ihr Blei- 
oder Silbersalz erhitzt, in Wasser und Acrylsäure spaltet 
nach der Gleichung: 
C24H22022 — 406H404 + 6HO 
Hydracrylsäure Acrylsäure. 
| Die Hydracrylsäure stellt einen Syrup dar, in wel- 
chem feine Nadeln schwimmen, bildet in Wasser leicht 
lösliche Salze und ist dreibasisch. Es wurden das Blei- 
und ‘das Silbersalz näher untersucht. (Ann. der Chem. u. 
Pharm. CXXII. 866 — 374.) @. 
Butylchlorür. 
Als F. Gerhard Chlorkalk, Wasser und Amylalko- 
hol der Destillation unterwarf, erhielt er eine bei 62 bis 
5 ey 
