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68 Verbindungen des Valerals mit Säuren. 
540 siedende Flüssigkeit, die rectificirt, entwässert und 
durch mehrmaliges Behandeln mit weingeistiger Kalilösung 
‚von Chloroform befreit, bei der Analyse die Zusammen- 
setzung des Butylchlorürs — U8SH90l ergab. In dem 
' Rückstande ‘der Blase war eine ölige Säure vorhanden, 
die grösstentheils aus Buttersäure bestand. (Annalen der 
.. Chem. u. Pharm. OXXIl. 363 — 366.) ES 
Verbindungen des Valerals mit Säuren. 
| Eine Verbindung des Valerals mit Essigsäure, das 
zweifach -essigsaure Valeral, C10H1002,2C2H303, steil- 
ten Fr. Guthrie und H. Kolbe dar, indem sie 1 At. 
 Valeral mit 2 At. wasserfreier Essigsäure in einer herme- 
tisch verschlossenen Röhre 8 Stunden lang auf 2000C. 
erhitzten und das gewonnene ölartige Product der frac- 
tionirten Destillation unterwarfen. Das zweifach-essig- 
saure Valeral ist eine ziemlich constant bei 19500. sie- 
dende, leicht bewegliche und farblose Flüssigkeit von 
0,963 spec. Gewicht, besitzt einen angenehmen äther- 
artigen Geruch, reagirt neutral und ist mit Alkohol und. 
Aether leicht, mit Wasser nicht mischbar. Mit Aetzkali 
giebt es nicht Wurtz’s Amylglycol, C10H102,2H0, 
sondern Valeral und essigsaures Kali. Zweifach - benzoe- 
saures Valeral, CWH1002,2C14]1503, nach derselben 
Methode erhalten, ist ein fester, weisser, krystallinischer 
Körper ohne Geruch und Geschmack, löst sich nicht in 
Wasser, schmilzt bei 1110C. "und siedet bei 26400. 
Auch diese Verbindung liefert mit Aetzkali kein Amyl- 
glycol, sondern gleichfalls Valeral. | 
Das zweifach-essigsaure Valeral ist mit dem von 
Wurtz beschriebenen zweifach - essigsauren Amylglycol 
gleich zusammengesetzt, aber nicht identisch, da der 
zweisäurige Aldehyd Valeral ein anderer Körper ist, als 
das mit demselben isomere, gleichfalls zweisäurige Oxyd 
C10H100? in dem zweifach -essigsauren Amylglycol. 
Es scheint somit neben den von Wurtz entdeckten 
Verbindungen der zweisäurigen sogenannten Glycoläther 
mit Säuren noch eine zweite Reihe isomerer Verbindun- 
gen zu existiren, welche als zweisäurige Basen die Alde- 
hyde enthalten. Die ersieren geben bei der Zersetzung 
durch Kalihydrat die Glycole, die letzteren erfahren durch 
Kalihydrat eine ganz ähnliche Zersetzung, wobei jedoch 
das basische Oxyd nicht wie vorhin 2 At. Wasser bindet, 
sondern sich als sölches, und zwar 'als’em Aldehyd, 
ausscheidet. (Ann. der Chem.u. Pharm: C’XXLH1. 296 N | 
