74 Umwandlung des Anilins in Benzoösäure. 
— 700. Spec. Gew. bei 15,50 0,678.  Dampfdichte bei 
1100 3,03. IRRE 190 
3. Oenanthylwasserstoff CI4HI6. Siedepunct 
980 — 990. Spec. Gew. bei 17,50 0,709. Dampfdichte 
bei 1500 3,49. = 
Durch Behandeln mit Chlor entsteht daraus Oenan- 
thylchlorid C12H15 Cl. Siedepunct 1500— 1520. Spec. 
Gew. bei 190 0,891. | 
Caprylwasserstoff C16H183. Siedepunct 1190 — 
1200. Spec. Gew. bei 17,5 0,71%. Dampfdichte bei 
1700 3,98. | 
Daraus Caprylchlorid C16H17C]. Siedepunct 1700 — 
1720. Spec. Gew. bei 180 0,892. 
 Angenehm nach Orangen riechende Flüssigkeit, die 
durch Behandeln mit Kaliumacetat leicht zersetzt wird. 
Ausserdem erhielt Schorlemmer noch höher siedende 
Chlorproducte in zu geringer Menge, um Verbindungen 
von constantem Siedepunct darzustellen. 
Mit Natrium behandelt wird Oenanthylen (95 — 
1000 Siedepunct) und Caprylen erhalten. Siedepunct 
1150 — 1170. Dampfdichte 4,17. (Zeitschr. für Chem. und 
Pharm. 5. Jahrg. 21.) | B. 
Umwandlung des Anilins in Benzoesäure nach 
A. W. Hofmann. 
Der Anilindampf, durch eine rothglühende Glasröhre 
geleitet, wird zersetzt in Kohle, Cyanammonium, 
Benzol, Benzonitril und andere noch nicht genauer 
untersuchte Producte. Wird das übergegangene braune 
Oel nach Entfernung des noch unzersetzt gebliebenen Ani- 
lins durch Schütteln mit einer Säure der fractionirten 
Destillation unterworfen, so geht bei 800C. Benzol über, 
dann steigt das Thermometer und wird erst zwischen 190 
‚und 1950 C. stationär. Was hier übergeht, ist Benzonitril 
(farbloses Oel, leichter als Wasser). Mit alkoholischer 
Aetzkalilösung gekocht liefert es Ammoniakgas und ben- 
zo&saures Kalı. | 
Die Reaction ist folgende: 
CRA’TN+-CHN—=CUHHSN-H3N. ! 
Das durch Zersetzung eines Theiles Anilin erzeugte Cyan- 
ammonium oder dessen Blausäure wirkt auf noch unzer- 
setztes Anilin und giebt Benzonitril und Ammoniak. 
(Compt. rend. 1. Debr. 1862.) H. Ludwig. 
