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174 Sarkosin. — Cholin. — Künstliche Bildung d. Taurins. "N 
verwandelt dasselbe leicht in re Methyluramin 
von der Formel 2C4H?N3, C4H?0O8. (Ann. der Chem. u. 
Pharm. CXI1X. 42 —52 und CXX. 257 — 268.) @. 
Sarkosin. 
Durch Einwirkung von Ammoniak auf Monochlor - 
oder Bromessigsäure entsteht bekanntlich Glyeocoll. 
J. Volhard substituirte in dieser Reaction dem Ammo- 
niak Methylamin und erhielt dadurch eine Amidover- 
bindung, welche mit dem von Liebig aus dem Kreatin 
dargestellten Sarkosin identisch ist. Der Process wird 
durch die folgende Gleichung verdeutlicht: 
C4 H3 C104 +  C?2H3, H?N 
Chloressigäure + Methylamin 
— C?H3(C?H3, HN)O? — HC. 
Sarkosin + Salzsäure. 
Der Verfasser betrachtet hiernach das Sarkosin (C6 H7NO#) 
als Methyl- Amidoessigsäure. (Ann. der Chem. und Pharm. - 
CXXILII. 261 — 265.) G. 
Cholin. 
So benennt A. Strecker eine organische Base, die 
er durch einen umständlichen Process aus der Schweine- 
galle und Ochsengalle gewonnen hat. Aus der Analyse 
des Platindoppelsalzes ergiebt sich für das Cholin die 
Formel CIWHI3NO2 Das salzsaure, schwefelsaure, salpe- 
tersaure und oxalsaure Salz krystallisiren nicht, ebenso 
das kohlensaure Cholin, welches stark alkalisch reagirt 
und in Wasser leicht löslich ist. (Ann. der Chem. und 
Pharm. CXXIIl. 353 — 360.) | @G. 
Künstliche Bildung des Taurins. 
Nach H. Kolbe steht das Taurin zu der Isäthion- 
säure in derselben Beziehung, wie das Alanin zur Milch- 
säure, indem die beiden ersteren Körper als Derivate der 
Aethylschwefelsäure, die beiden letzteren als Derivate der 
Aethylkohlensäure (Propionsäure) betrachtet werden kön- 
nen. Das folgende Schema verdeutlicht diese Anschauung: 
