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"Cholesterin im u Pflanzenreiche ME 175 
.H0,04H5(02090 BO, C3H5(82090- 
Bennioheiure Aethy ee 
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HO,CH! 75n|(C2090 HO, Ca) Han | (82090 
Alanin Taurin 
Hi, 
H0, Ct) yo (02030 HO, ©4102 | (8090 
Milchsäure Isäthionsäure. 
In der That ist es Kolbe auch gelungen, wie aus 
der Milchsäure das Alanin, so analog aus der Isäthionsäure 
das Taurin darzustellen. 
-  Setztman nämlich isäthionsaures Kali der Einwirkung 
von Fünffach- ee aus, so wird Chloräthylschwe- 
felsäurechlorid, 04 la. |(S20%01, gebildet, welches beim 
Erhitzen mit Wasser. ie et in Salzsäure und Chlor- 
äthyIschwefelsäure, HO lo c] ı1@2 040, zerfällt. Aus die- 
ser Säure erhält man das Taurin, wenn man trocknes, chlor- 
äthylschwefelsaures Silberoxyd in einer starken Glasröhre 
‘ mit viel überschüssigem, möglichst starkem wässerigen 
Ammoniak mehrere Stunden lang auf 100° erhitzt. In der 
Lösung befindet sich dann das Taurin, welches durch 
Alkohol gefällt und durch Umkrystallisiren gereinigt, in 
allen Puncten mit dem aus Ochsengalle gewonnenen über- 
einstimmt. (Ann. der Chem. u. Pharm. CXXII. 33 — 47.) 
G. 
Cholesterin, im Pflanzenreiche aufgefunden. 
G. M. R. Benecke hat Cholesterin aus den Erbsen 
dargestellt und somit auch im Pflanzenreiche das Vorkom- 
men dieser Substanz nachgewiesen. Es wurden 5 Pfund 
Erbsen mit dem gleichen Gewichte Alkohol 24 bis 36 Stun- 
den einer Temperatur von 30 bis 400 C ausgesetzt, der 
tief goldgelb gefärbte Alkohol wurde alsdann abfiltrirt, 
das nach dem Verdunsten des Alkohols zurückbleibende 
braungelbe, sehr klebrige Extract in etwa 400 CC. Was- 
ser aufgelöst und mit überschüssiger Bleiglätte unter drei- 
bis vierstündigem Kochen verseift. Sobald das Kochwas- 
ser vollständig klar war, wurde es abgegossen und die 
am Boden liegenden Bleiseifen erst mit kaltem, dann 
mit kochendem Alkohol solange erschöpft, bis derselbe keine 
gelbe Farbe mehrannahm. Ausden verschiedenen, durch 
Schwefelwasserstoff von Blei befreiten alkoholischen Aus- 
