218 Will u. Körner, zur Kenntniss der Bildung a 
0,1275 Grm. gaben 0,072 Silber — 56,4 Proc. 
Die Formel CSH5AgO% verlangt 55,95 Proc. 
Das Cyanallyl verhält ee demnach unter dem Einfluss 
von Alkali wie andere Nitrile. Es spaltet sich in Croton- 
säure und Ammoniak, entsprechend der Gleichung: 
| CEH5N + 4HO —= C8H60% + HBN. 
Die von uns aus Cyanallyl gewonnene Crotonsäure 
_ unterscheidet sich von der aus Crotonöl von Th. Schlippe*) 
erhaltenen wesentlich darin, dass erstere fest, krystallisirbar, 
letztere aber als ölartig beschrieben ist. | | 
Zur Gewinnung des Cyanallyls, beziehungsweise der 
Crotonsäure aus myronsaurem Kali in etwas grösserem 
Massstabe lassen sich die bei der Darstellung des letzte- 
ren Salzes abfallenden unkrystallisirbaren Mutterlaugen 
zweckmässig verwerthen. Man erhitzt dieselben zu dem 
Ende mit etwas kohlensaurem Baryt zum Sieden, säuert 
das Filtrat mit reiner Salpetersäure an und vermischt 
die von einem geringen rothbraunen Niederschlag getrennte, 
erkaltete Flüssigkeit bis zur völligen Ausfällung mit salpeter- 
saurem Silberoxyd. Die sich nach und nach abscheidende 
schmutzig-gelbe Silberverbindung wird mit Wasser völlig 
ausgewaschen, mit Schwefelwasserstoff zerlegt und aus der 
vom Schwefelsilber getrennten Flüssigkeit das Cyanallyl, 
wie oben angegeben, durch Destillation gewonnen. 
Auch unmittelbar aus myronsaurem Kali lässt sich 
Cyanallyl abscheiden, jedoch verläuft die Reaction nicht 
ganz so glatt, wie mit der Silberverbindung. Erhitzt man 
nämlich eine wässerige Lösung von myronsaurem Kali 
in einem zugeschmolzenen Rohre mehrere Tage lang auf 
110 bis 1200, so verschwindet das Salz. Die Lösung wird 
bwaungelb, stark sauer und durch ausgeschiedenen Schwe- 
fel getrübt. Sie riecht nach Schwefelwasserstoff und 
Cyanallyl und liefert durch Destillation Oeltropfen, die 
aus letzterem bestehen. Der Schwefelwasserstoff entsteht 
ohne Zweifel durch secundäre Einwirkung der frei ge- 
*) Annal. d. Chem. und Pharm. CV. 1. 
