f 2 2 ‚Oxydation durch Alloxan. — Hydantoin. 257 
je 0,98 Kilogr. Säure nimmt man 1,187 Kilogr. Salpetersäure 
von 360 B., welche letztere in einem irdenen Gefässe sich 
_ befindet, während dieses wiederum in dem kalten Wasser 
‚eines anderen Gefässes schwimmt. In die Salpetersäure 
trägt man allmälig in Portionen von je 35 Grm. die 
Harnsäure ein, sie auf die Oberfläche weit ausstreuend 
und darnach einrührend. 
| Das nach dem Erkalten ausgeschiedene Alloxan, ge- 
 mengt mit unzersetzter Harnsäure und Salpetersäure, wird 
in einem emaillirten Gusseisengefäss zuerst vorsichtig im 
Sandbade erwärmt, bis neue Einwirkung beginnt, dann 
vom Feuer genommen, damit sich die Masse senke, und 
dies so oft wiederholt, bis nach neuem Erhitzen kein 
Steigen mehr eintritt. Dann steigert man die Tempe- 
ratur bis 1100 C. und trägt in das Product der Einwir- 
kung von 2,38 Kilogr. Salpetersäure auf 1,96 Kilogr. Harn- 
säure 200 Grm. Ammoniakflüssigkeit von 240 B..und ent- 
fernt nach kurzer Zeit vom Feuer. Der Inhalt des Ge- 
-fässes bildet schliesslich einen rothbraunen weichen Teig, 
ein Gemisch aus salpetersaurem Ammoniak, Murexid und 
Extractivmaterien, bekannt im Handel als Murexid en päte. 
Wird derselbe mit Wasser und verdünntem Ammoniak 
‚ausgewaschen, so erhält man daraus das trockene Murexid 
‚des Handels. (Journ. für prakt. Chem. Bd.83. Hft. 1— 2.) 
B. 
Oxydation durch Alloxan. 
Versetzt man nach A. Strecker eine Alloxanlösung 
mit einer Lösung von Alanin, so färbt sie sich dunkel- 
roth; bei gelindem Erwärmen entwickelt sich Kohlensäure 
und Aldehyd und beim Erkalten scheidet sich Murexid 
aus. In ähnlicher Weise verhält sich Leucin, nur dass 
bier statt des Aldehyds sich Valeraldehyd entwickelt. 
Es geht nämlich das Alloxan durch Aufnahme von Was- 
serstoff in Alloxantin über, welches mit dem Ammoniak 
Murexid bildet, und das Alanin und Leucin werden zu 
Aldehyd (Acetaldehyd oder Valeraldehyd), Kohlensäure 
und Ammoniak oxydirt. (Ann. der Chem. u. Pharm. UXXII. 
363 — 365.) @. 
. Hydantein, 
R Das Hydantoin hat A: Bäyer durch Reduction 
des Allantoins mittelst Jodwasserstofisäure dargestellt; es 
 Arch.d. Pharm. CLXV. Bds.3. Hft. 17 
