"Also im Mittel beider Versuche a 
| 0,289 Promille Trockensubstanz. EEE . 
| Die gewonnenen 0,195 + 0,225 — 0,420 in. 
Trockenrückstand aus 725 4 728 — 1453 Grm. Wasser 
wurden mit Salzsäure angesäuert, zur Trockne abgedampft. 
Auch hier entwickelte sich wieder eine Kohlensäure von 
bituminösem Geruch beim Lösen des Trockenrück- 
standes in Salzsäure; gleichzeitig beobachtete man die 
Abscheidung weniger grauer Flöckchen von Thon 
und organischer Substanz. 
Die gelblich gefärbte Lösung (die Farbe rührte von dem 
Eisengehalt der im Wasser höchst fein suspendirten, durch 
Abzetzenlassen nicht trennbaren Thontheilchen her) wurde 
zur Trockene verdampft, der Rückstand nach dem Erkal- 
ten mit Salzsäure unter Zusatz von etwas Salpetersäure 
erwärmt, mit Wasser verdünnt und absetzen gelassen. 
Es hatte sich eine ansehnliche Schicht von Thon- und 
Kieselerdeflocken abgelagert. Gesammelt-und ge- 
glüht betrug die Menge beider zusammen 0,015 Grm. 
Bis auf einen kaum wägbaren Thonrückstand löste sich die- 
ser Glührückstand in kochendem wässerigen koh- 
lensauren Natron. Der ungelöste thonige Theil war 
'gelblichgrau und liess Eisenoxydgehalt erkennen. 
1453 :.0,015 = 1000: x; x= 2° 0,0103 Promille. 
Kieselerde, mit Einschluss einer unwägbaren Menge 
eisenoxydhaltigen Thons. 
Phosphorsäurebestimmung. Die von der Kiesel- 
erde und der Spur eisenoxydhaltigen Thons abfiltrirte 
salpeter- und salzsaure Lösung wurde mit Ammoniak 
alkalisch gemacht. Sie färbte sich dabei gelblich, und - | 
gab nach 24stündigem Stehen im bedeckten Glaseylinder 
einen gelblichen, ins Bräunliche ziehenden Nie- 
derschlag, der getrocknet 0,013 Grm. betrug. Mit 
Salpetersäure übergossen, löste er sich leicht darin auf. 
Die Lösung wurde in 2 Theile getheilt: der eine Theil, 
