So petfigsänre- -Aether bildet; nebenbei entsteht sehr wenig 
eines aromatisch Hechöhden Oels von süssem, beissen- 
‘den Geschmack, leichter als Wasser, dessen Zusam- 
mensetzung aber unbekannt geblieben ist. Die Frage, 
wie sich das salzsaure Di- oder Triäthylamin gegen sal- 
petrigsaures Kali verhalten würde, war in zweierlei Hin- 
sicht interessant: wenn die Einwirkung analog wie oben 
verlief, so konnte man entweder die Bildung von 2 resp. 
3 Mgt. Salpetrigsäure-Aether neben Stickgas und Wasser 
erwarten, oder aber die Bildung eines Salpetrigsäure- 
Aethers von einem auf 2 Mgt. Wasser 2, resp. 3 Mgt. 
 Bimeirkung von ER Kalk 27 En . Dithylamin 15 ie u 
Aethylen enthaltenden Alkohol, nach Kae; Gleichung: a 
4H4 4ıH4 
Gans | HIN + 2NO>=( Gay) nos +20 + 2HO. 
In dem ersten Falle würde man ein Mittel kennen gelernt 
haben aus den secundären und tertiären Aminbasen den 
Alkohol zu regeneriren, im zweiten Falle aber würde man 
zu einer ganz neuen (lasse alkoholartiger Substanzen 
gelangt sein, zu solchen: nämlich, welche 2 Kohlenwasser- 
. stoffe enthalten und deren ersten Friedel aus dem Aceton 
dargestellt hat. > 
Die Reaction verläuft nun aber weder in der einen 
noch andern Art, sondern in einer für die der Fettsäure- 
Reihe angehörigen Glieder sehr auffallenden Weise: es 
entsteht nämlich eine flüchtige Verbindung von der Zu- 
sammensetzung: CSH1!0N2O2, ein Körper, derzum Diäthy- 
amin in der nämlichen Beziehung steht, wie das Nitro- 
sophenylin zum Anilin, wie das Nitrosonaphtylin zum 
Naphtylamin und dem ich deshalb den Namen Nitroso- 
diäthylin beilege. 
Die Darstellung und das Studium Kresen Verbindung 
habe ich in Gemeinschaft mit Herrn Stud. Kreutzhage 
ausgeführt. Die Verbindung entsteht unter reichlicher 
Stickgasentwicklung, wenn man eine vollkommen neutrale 
ziemlich concentrirte Lösung von salzsaurem Diäthylamin 
mit einer concentrirten neutralen Lösung von salpetrig- 
saurem Kali in einem gain mit einem Kühlapparat 
