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: even Kolben erwärmt. Va Destillat Seht. die 
Verbindung zum Theil in Wasser gelöst, zum Theil ölig 
darauf schwimmend; es entsteht zugleich eime gewisse 
Menge von freiem Diäthzlamin, welche man durch Neu- | 
tralisation des Destillats mit ‘verdünnter Schwefelsäure 
und abermaliges Destilliren entfernt, aber keine Spur von 
Salpetrigsäure- Aether. Die Hauptmenge des Wassers 
beseitigt man auf die Weise, dass man im Destillat Ohlor- 
caleium auflöst und abermals .destillirt und dies so oft 
wiederholt bis nur wenig wässerige Lösung noch mit über- 
‘geht. Letztere wurde entfernt, die Verbindung über Chlor-. 
 caleium entwässert und da sie durch den Einfluss der 
Luft allmälig eine dunklere Farbe angenommen hatte, 
in einer Kohlensäure - Atmosphäre destillirt. H 
Unter 100% ging nur ganz wenig einer scharf riechen- 
den, leicht beweglichen farblosen Flüssigkeit über, vielleicht 
Acetylalkohol, dann stieg das Thermometer rasch auf 1700. 
Fast die ganze übrige Menge destillirte nun in Form 
einer schwach gelblich gefärbten Flüssigkeit bei 1730 über. 
Das nochmals rectificirte Destillat lieferte bei der Analyse 
Zahlen, die zu der Formel C8H!0N?2O2 führen. 
Das Nitrosodiäthylin ist unter gewöhnlichem Luft- 
drucke, selbst bei Ausschluss der Luft destillirt, ein 
schwach gelblich gefärbtes Oel, das in Berührung mit 
der Luft allmälig eine dunklere Farbe annimmt. Es 
besitzt den corrigirten Siedepunct 176,09 und da& spec. 
Gewicht 0,951 bei 17,05. Es hat einen eigenthümlichen 
aromatischen Geruch und brennenden Geschmack. — 
‚Man kann die Vermuthung hegen, dass das vonHofmann 
bei der Zersetzung des salzsauren Aethylamins in gerin- 
ger Menge erhaltene oben erwähnte Oel eben diese Ver- 
bindung war, die ihren Ursprung einer im Aethylamin- 
salz enthaltenen kleinen Menge Diäthylaminsalzes ver- 
dankte. 
Interessant ist das Verhalten des Nitrosodiäthylins 
gegen concentrirte wässerige Salzsäure. Es löst sich darin 
vollkommen und leicht auf, die Lösung entwickelt beim 
