Ei Fmirbung von m salpetrige, Kuli IR alas. Diäthylamin. 17 
Erhitzen viel Stiokoxyak »as und hinterlässt beim Eindampfen 
ein an der Luft zerfliessliches grossblättrig krystallisiren- 
des Salz, aus welchem Natronlauge eine ölförmige, leichte, 
sehr flüchtige, wie Diäthylamin riechende Base frei macht 
und dessen wässerige Lösung mit Platinchlorid versetzt 
beim Eindampfen grosse antrat Krystalle eines Dop- 
pelsalzes liefert. 
| Die Analyse der im luftleeren Raume über Schwefel- 
säure getrockneten salzsauren Verbindung sowohl, als die 
Analyse des Platindoppelsalzes zeigen nun in der That, 
dass die darin enthaltene Base Diäthylamin ist. Auch 
die Winkel des Platindoppelsalzes stimmen nach den 
Messungen des Herrn Stud. Strüver mit denen überein, 
welche Schabus für das Diäthylamindoppelsalz gefun- 
den hat. 
Beides, die Entstehung des Nitrosodiäthylins in neu- 
traler Lösung aus dem Diäthylamin sowohl, als die Rück- 
bildung des Letzteren aus Ersterem durch Bee ist in 
der einen Gleichung gegeben: 
CEHM!N + NO3 —= CSHWN?O? 4 HO. 
Die bei der Bildung des Diäthylamins frei werdende 
salpetrige Säure zersetzt sich sogleich in Stickoxyd und 
Salpetersäure. 
Da zu der Rückbildung des Diäthylamins aus dem 
Nitrosodiäthylin nothwendig Wasser gehört, so wird ferner 
zu untersuchen sein, welche Producte bei der Einwirkung 
des trocknen Chlorwasserstoffgases entstehen. Dasselbe 
wird vollständig von der reinen Verbindung absorbirt, 
indem sie sich in eine dicke Flüssigkeit von etwas dunk- 
 lerer Farbe verwandelt. Entfernt man den Ueberschuss 
des absorbirten Gases durch einen Strom trocknen Koh- 
säuregases, so entstehen ebenfalls grössere Mengen blättri- 
ger, farbloser, in Wasser leicht löslicher Krystalle. Auch 
troeknes Chlorgas bewirkt die Verwandlung der Verbin- 
dung in krystallinische Producte. 
Die Existenz des Nitrosodiäthylins bekundet nicht 
bloss eine auffallende Verschiedenheit, welche zwischen 
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