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ö Anehol Br isomere. rbladungen | 1 
"bekannt ‘in zwei verschiedenen Moditektiomen auftritt. 
Es erschien als möglich, dass in dem festen und flüssigen 
Anethol *) Körper mit abweichenden optischen Eigen- 
schaften etwa der Weinstein- und Traubensäure ent- 
sprechend vorlagen, zumal Luboldt und später Buignet 
gefunden hatten, dass Anisöl inactiv, Fenchelöl rechts- 
drehend ist. Diese Erwartung hat sich als unrichtig er- 
wiesen, es sind beide Arten des Anethols optisch unwirk- 
sam. In Bezug auf die übrigen Eigenschaften der 
genannten Körper haben unsere Versuche Folgendes erge- 
ben. Sie wurden mit Oelen zweifelloser Reinheit ange- 
stellt, welche Herr Berg-Commissair Apotheker Retschy 
in Ilten für uns zu destilliren die Güte hatte. 
1. Anısöl. Dasselbe besitzt kein Molecularrotations- 
vermögen. Beim Schmelzen und Erkälten zeigte es bei 
1304 einzelne Krystallblättchen, die sich beim Sinken der 
Temperatur auf 1008 rasch vermehrten. Ohne dass das 
Oel aus der Kältemischung entfernt wurde, stieg die 
Temperatur auf 1203 und.blieb hier während der ganzen | 
Zeit des Erstarrens constant. — Die erstarrte Masse wurde 
gepresst und aus Weingeist umkrystallisirt, so lange der 
Schmelzpunct noch dadurch erhöht werden konnte. Das 
so erhaltene Productist das feste Anethol. Es schmilzt 
bei 2101, siedet (corrigirt) bei 2320 und zeigt bei 280 
0,989 spec. Gewicht. Aus Fenchelöl kann es in gleicher 
Weise von demselben Schmelzpunct, ebenfalls ohne Rota- 
tionsvermögen erhalten werden. 
2. Fenchelöl. Aus dem Samen destillirtes : Oel 
zeigte ein Molecularrotationsvermögen nach rechts von 
| [a]j = 17%; 
käufliches Oel zeigte kleineres [a 1; ir =,1108 Buignet 
(Anal. Zeitschr. 1,233) fand eszu 8013, Luboldt zu 1602, 
Es wurde durch gebrochene Destillation in verschiedene 
Producte zerlegt, von denen das 
 *) Gmelin VII, 183. 
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