"Real ua isomere & Verbindungen. SR | 
Re nicht, wenn ganz reines Anisoin angewandt wurde. 
Dasselbe lieferte in allen Fällen, mochte es aus flüssigem 
oder festem Anethol dargestellt sein, zwei Producte, näm- 
lich das (nach Gerhardt) bei 2060 siedende Metanethol 
und einen braun gefärbten Rückstand, der auch bei 3600 
nicht überging und etwa die Hälfte des angewandten 
Anisoins betrug. Derselbe stellt eine neue isomere Mo- 
dification des Anethols dar, welche wir als Isanethol be- 
zeichnen. 
4. Metanethol. Wir haben den Siedpunct des 
durch trockne Destillation von Anisoin erhaltenen zu 23205, 
das spec. Gewicht zu 0,9706 bei 180 gefunden und fest- 
gestellt, dass es auf gewöhnlichem Wege in Anisoin über- 
geführt werden kann. Wird es im zugeschmolzenen Rohre 
mehrere Stunden auf 3200 erhitzt, so geht. es theilweis in 
Isanethol über, welches beim Destilliren zurückbleibt. 
5. Isanethol. Es bildet eine dickflüssige, zähe, 
dem venetianischen Terpenthin ähnliche Masse, die nach 
wiederholtem Schütteln ihrer ätherischen Lösung mit Thier- 
kohle hellgelb gefärbt erscheint und bis auf 3800 erhitzt 
werden kann ohne Veränderungen zu erleiden. Es scheint 
bei dieser Temperatur noch kleine Reste von Metanethol 
zurückzuhalten, wenigstens erhärtete eine Probe des so 
stark erhitzten Products bei mehrmonatlichem Stehen 
neben Vitriolöl zuletzt so, dass sie kaum den Eindruck 
des Fingers wahrnehmen liess, wobei sich das Vitriolöl r 
(durch Aufnahme von Metanethol?) roth et Die 
‚Analysen ergaben: 
a b 
20 ©, 120°. 481,08: 81,21, 8002. 
12H 12 8,11 23,5, 8,42 8,24 
20 16 10,81 
02 712 02 148 100,00 
a) durch Erhitzen von Anisoin, b) durch Erhitzen von 
Metanethol erhalten. | 
Isanethol wird durch gesättigtes weingeistiges Kali 
‚auch bei mehrstündigem Kochen nicht zersetzt. Schmel- 
