.cıH3 (NH#) O4, caHı O4 — 10,22 Proc. Stickstoff. 
Geltından 10, 03; 10,71 Proc. 
Diese Bestimmungen sind von Her D. Ue Ism a nn 
Rasstühr 
.e) Hippursäure. 
Die trockne Destillation der Hippursäure mit wasser-- 
freien Basen (Kalk) verläuft in ähnlicher Weise, wie die 
Destillation der Hippursäure für sich, es werden Benzo- 
nitril und Ammoniak erhalten, wobei der Rückstand ver- 
kohlt. — Dagegen wird beim Destilliren von Hippursäure 
mit 3 Th. Barythydrat keine Kohle ausgeschieden, das 
Destillat hält Benzol, Ammoniak und viel Methylamin. 
- Es wurde nach dem Neutralisiren mit Salzsäure vom Benzol 
befreit, mit Kalilauge destillirt und das wieder in Salz- 
säure aufgefangene Destillat in Platindoppelsalz verwan- 
‘delt. 20 Grm. Hippursäure lieferten etwa 1 Grm. salz- 
saures Methylamin-Platinchlorid. 
0,5209 Grm. Platindoppels. lieferten 0,2173 Grm. —41 7 Proc. Platin. 
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0,2083 0.0847 „ Mb ,;,  , 
Rechnung für C2NHS, Hcı, PtCl?2 = 41,68 Proc. Pt. 
Es istschwer, sich von dem Vorgange, der zum Auf- 
treten von Benzonitril bei der trocknen Destillation der 
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Hippursäure Veranlassung giebt, eine klare Vorstellung zu R 
machen. Die bis auf 240 — 2500 erhitzte Hippursäure 
hat kaum 7 Proc. an Gewicht verloren, der Verlust be- 
steht in Benzoesäure und Kohlensäure, Ammoniak wird 
erst gleichzeitig mit dem Benzonitril entwickelt. Unter- 
bricht man den Versuch zu diesem Zeitpuncte, so hält 
der Rückstand nur noch wenig Hippursäure und Benzoe- 
säure, aus der Lösung in kohlensaurem Natron fällt Salz- 
säure ein braunes amorpbes Pulver. — Ich vermuthete, 
das Benzonitril der Hippursäure könne in Wahrheit 
CI6NH” sein, oder von. dieser Verbindung enthalten, mit 
welcher Formel es durch Austritt von 2 At. Wasser und Er 
2 At. Kohlensäure aus der Hippursäure entstanden wäre. 
Da ich aber beim Zerlegen des so erhaltenen Benzonitrils 
mit weingeistigem Kali nur Ammoniak und durchaus kein 
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